Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U000853, (0123U100471) , Науково-дослідна робота Назва роботи Розробити алгоритм імунологічного та молекулярно-генетичного моніторингу хворих на Ph-негативні мієлопроліферативні захворювання в процесі індукції ремісії та у пацієнтів з Ph-позитивною хронічною мієлоїдною лейкемією, що досягли ремісії препаратами таргетної дії Назва етапу роботи Провести скринінг показників, що відображають ступінь молекулярної відповіді на лікування у пацієнтів, які отримують підтримуюче лікування, та у пацієнтів при повній відміні лікування. Керівник роботи Вороняк Мирослав Іванович, Кандидат біологічних наукМасляк Звенислава Володимирівна, Доктор медичних наук Дата реєстрації 20-01-2025 Організація виконавець Державна установа "Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України" Опис роботи Розробити систему моніторингу перебігу хронічних мієлопроліферативних неоплазій (ХМПН) на основі дослідження імунологічних та молекулярно-генетичних маркерів пухлинного процесу, встановити фактори ризику прогресії хвороби у пацієнтів при відміні медикаментозної терапії та виникнення ускладнень на фоні застосування препаратів таргетної та імуномодуляторної дії. Опис етапу Ідентифікація лейкемічних стовбурових клітин (ЛСК) методом проточної цитометрії у пацієнтів з різною тривалістю лікування інгібіторами тирозинкінази (ІТК) та глибокою молекулярно-генетичною відповіддю (ГМВ) показала, що при останній у крові циркулює пул лейкемічних стовбурових клітин (ЛСК), який є фактором ризику рецидиву хвороби після зупинки застосування ІТК. Регулярний молекулярний моніторинг ГМВ методом ПЛР у пацієнтів, які є кандидатами на припинення лікування, необхідно доповнювати визначенням ЛСК методом імунофенотипування, оскільки він є доступним, швидким і недорогим. У пацієнтів, що планують припинити лікування ІТК або вже знаходяться етапі ремісії без лікування (TFR), при збільшення пулу ЛСК, навіть при збереженні молекулярної ремісії, доцільним є проведення генетичного дослідження методом NGS для виявлення додаткових генних мутацій і, за необхідності, ранньої корекції лікувальної тактики. Опис продукції Автори роботи Бойко Ольга Ігорівна Даниш Ольга Йосифівна Кокоруз Мар'яна Володимирівна Мельник Марія Іллярівна Сімонова Мар'яна Іванівна Томашевська Наталія Яремівна Тхір Христина Романівна Худзій Софія Степанівна Шелеп Наталія Володимирівна Шурко Наталія Олегівна Додано в НРАТ 2025-01-20 Закрити