Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U001207, (0122U002451) , Науково-дослідна робота Назва роботи Індивідуалізація комбінованого лікування місцево поширеного раку ротової порожнини та великих слинних залоз на основі вивчення молекулярно-генетичних та молекулярно-біологічних маркерів агресивності перебігу захворювання Назва етапу роботи Провести статистичний аналіз отриманих результатів за фрагментами дослідження та розробити алгоритм лікування хворих на основі молекулярних маркерів пухлинного прогресування та визначення відповіді пухлини на лікування Керівник роботи Кравець Олег Володимирович, д.мед.н. Дата реєстрації 27-01-2025 Організація виконавець Державне некомерційне підприємство "Національний інститут раку" Опис роботи Покращити результати лікування хворих на рак ротової порожнини та великих слинних залоз на основі вивчення молекулярних маркерів пухлинного прогресування Опис етапу Об'єкт дослідження – рак ротової порожнини та ротоглотки. Мета роботи: ідентифікувати специфічні регуляторні мікроРНК, асоційовані із чутливістю пухлин до неоад'ювантної хіміотерапії та розробити алгоритм індивідуалізованого лікування хворих на місцево поширений рак ротової порожнини, ротоглотки. Методи дослідження – загальноклінічні, патоморфологічні, імуногістохімічні, ендоскопічні, променеві, метод полімеразної ланцюгової реакції. Асоціація рівнів експресії мікроРНК-10b та -155 з метастазами в лімфатичних вузлах, ступенем диференціювання пухлини, рівнем Ki-67 не відрізнялась між групами p16INK4a-позитивних та p16INK4a-негативних пухлин (p > 0.05), що свідчить про можливість використання зазначених мікроРНК у якості прогностичних маркерів плоскоклітинного раку ротової порожнини без будь-якого відношення до статусу p16INK4a. Доведено, що рівні мікроРНК-21 і -155 позитивно корелювали з T за TNM (r=0,68 і r=0,75, відповідно) (p<0,05) та N за TNM (r=0,78 і r =0,71, відповідно) (p<0,05). Експресія мікроРНК-375 негативно корелювала з T за TNM (r=-0,67) (p<0,05), а у пацієнтів з N1-2 її рівень був у 2,1 раза вищим, ніж у слині пацієнтів з N0 (r=-0,59). Аналіз мікроРНК-21, мікроРНК-155 та мікроРНК-375 залежно від відповіді пухлини на неоад'ювантну хіміотерапію показав, що лише показники мікроРНК-21 (р=0,004) та мікроРНК-375 (р=0,01) були пов’язані з відповіддю на терапію. Встановлено, що рівні мікроРНК-21, мікроРНК-155 та мікроРНК-375 в слині у 85% пацієнтів на ПРРП та ПРРГ із резистентними пухлинами до НАХТ були вище 10,1, 9,8 та нижче 1,1 у.о., відповідно, тоді як у 85% пацієнтів, що відповіли на НАХТ були характерні нижчі рівні мікроРНК-21 (<9,2 у.о.), -155 (<9,4 у.о.) і вищі рівні мікроРНК-375 (>2,1 у.о.). Розроблено алгоритм індивідуалізованого лікування хворих на місцево поширений ПРРП та ПРРГ, що базується на ідентифікованих специфічних регуляторних мікроРНК, асоційованих із чутливістю пухлини до неоад'ювантної хіміотерапії. Опис продукції Автори роботи Буртин Ольга Володимирівна Коробко Євген Володимирович Чернієнко Віктор Володимирович Додано в НРАТ 2025-01-27 Закрити