Реєстраційний номер
0225U001385,
(0122U001599)
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Нові композиції метал-клиноптилоліт для потреб аналітичної хімії, біології та охорони здоров’я
Назва етапу роботи
Нові композиції метал-клиноптилоліт для потреб аналітичної хімії, біології та охорони здоров’я
Керівник роботи
Каличак Ярослав Михайлович, Доктор хімічних наук
Дата реєстрації
30-01-2025
Організація виконавець
Львівський національний університет імені Івана Франка
Опис роботи
Розроблення методів концентрування, розділення та визначення Bi, Li, Er та Ho у водах та технологічних розчинах на основі методів твердофазової екстракції, люмінесценції (ЛМ), спектрофотометрії (СФ), вольтамперометрії (ВА), полуменевої фотометрії, рентґенофазового аналізу з використанням закарпатського клиноптилоліту (КЛ) та його модифікованих форм. Розроблення сорбційно–ЛМ визначення Er. Дослідження можливості використання ЛМ Кл–Er, Yb, Nd для біовізуалізації in vivo у видимій та ІЧ-ділянках спектра. Дослідження композицій Кл–РЗЕ, Кл–Ag–метронідазол та Кл–Bi(Zn) на предмет цитотоксичної та антимікробної дії. Розроблення ВА методів визначення алкалоїдів (хінін, галантамін) та їхніх метаболітів (N-оксиди, котинін) у біологічних рідинах. Розроблення СФ методу визначення цефтріаксону у готових лікарських формах.
Опис етапу
Сорбція слідових кількостей Er на клиноптилоліті (Кл) відбувається в основному шляхом адсорбції нейтральних гідролізованих форм. Ho найефективніше сорбується при рН 9,2. Запропоновані методики концентрування Er та Hо в режимі твердофазової екстракції. Відмінності в умовах сорбції Er, Ho, Lu, та Gd дають змогу розділяти та селективно концентрувати ці лантаноїди. Знайдені оптимальні умови одержання люмінесцентної (ЛМ) композиції «Кл – Er – дибензоїлметан – о-фенантролін – етоній» і розроблена високочутлива селективна методика сорбційно-ЛМ визначення Er. Діапазон визначуваних концентрацій Er становить 15–150 нг/мл. Знайдені оптимальні умови одержання апконверсійних ЛМ композицій «Кл–Bi–Er–Yb». Найвища сорбційна ємність Кл стосовно Bi(III) проявляється при рН 2,5, що дозволяє кількісно концентрувати та вилучати слідові кількості Bi(III) із розчинів, які містять іони різних важких металів. Встановлено, що Li+ найефективніше сорбується зі слабкокислих та нейтральних розчинів на Н-формі Кл. Розроблено нові методики спектрофотометричного (СФ) та кінетичного визначення цефтріаксону. Оцінено біосумісність Кл та композицій на основі «Кл–Er» в тестах з культивованими нормальними й пухлинними клітинами. Розроблені селективні методики ВА визначення біоактивних речовин – котиніну, хініну та галантаміну. Досліджено антимікробні властивості композицій «Кл–Ag(Zn)» «Кл–Ag–метронідазол» та «Кл–Ag(Bi)». Композиції з іонами Bi в різних концентраціях теж виявляють антимікробний ефект. Визначено токсичність та характер цитопатичної дії композицій «Кл–Ho(III)» та «Кл–Ag(І)–метронідазол». Налагоджено методику визначення позаклітинних нейтрофільних пасток для оцінки в майбутньому впливу створених композицій цеолітів на процеси фагоцитозу.
Опис продукції
Автори роботи
Багдай Світлана Романівна
Блажеєвський Микола Євстахійович
Вістовський Віталій Володимирович
Василечко Володимир Орестович
Гамерник Роман Васильович
Грищук Галина Василівна
Громико Олександр Миколайович
Дмухайло Андрій Валерянович
Долецька Анастасія Сергіївна
Дубенська Лілія Осипівна
Душна Ольга Миколаївна
Жукровська Ксенія-Оксана Андріївна
Ключівська Ольга Юріївна
Коркуна Ольга Яремівна
Костів Оксана Ігорівна
Остап'юк Лариса Мечиславівна
Панас Христина Василівна
Пацай Ігор Орестович
Рибак Вікторія Ігорівна
Ридчук Петро Васильович
Слободенюк Катерина Сергіївна
Стойка Ростислав Стефанович
Тимошук Олександр Сергійович
Федишин Орест Степанович
Федоренко Віктор Олександрович
Шевчук Любомир Михайлович
Додано/оновлено в НРАТ
2025-01-30
