Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U001656, (0122U001319) , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчення ролі коагулогічних розладів, клініко-морфологічних та молекулярно-генетичних чинників у формуванні відповіді на терапію у пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями, постраждалих внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС Назва етапу роботи Аналіз асоціативних зв’язків між наявністю коагулогічних розладів, клініко-морфологічними, молекулярно-генетичними порушеннями у формуванні відповіді на терапію для створення комплексу прогностичних критеріїв оцінки перебігу захворювання у пацієнтів з гострими та хронічними мієлопроліферативними захворюваннями, постраждалих внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС та контрольної групи. Керівник роботи Дягіль Ірина Сергіївна, Доктор медичних наукМінченко Жанна Миколаївна, д.б.н. Дата реєстрації 04-02-2025 Організація виконавець Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини, гематології та онкології Національної академії медичних наук України" Опис роботи Оцінити внесок коагулогічних розладів, клініко-морфологічних, молекулярно-генетичних порушень у закономірності формування відповіді на терапію у пацієнтів з мієлопроліферативними захворюваннями, постраждалих внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС та контрольній групі для розробки комплексу прогностичних критеріїв перебігу захворювання Опис етапу  Обстежено 128 хворих (ГМЛ – 80, ХМПЗ – 48), серед них 17 постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС. Встановлено на тлі специфічних клініко-лабораторних параметрів для гострої мієлоїдної лейкемії та хронічних мієлопроліферативних захворювань незалежно від радіаційного фактору коливання показників коагулограми, що свідчить про розвиток гіпокоагуляції та порушення білковосинтезуючої функції печінки.Загальна виживаність пацієнтів з ГМЛ складає 60,8 %, що відповідає світовим даним статистики. Цитогенетичне дослідження підтвердило специфічні мутації для пацієнтів з ГМЛ та ХМПЗ. Для пацієнтів з ПМФ з радіаційним анамнезом характерним є розвиток виразного фіброзу кісткового мозку. Частота зниження ристоцетин-кофакторної активності (vWF:RСo) < 50 % асоційована з появою спонтанних кровотеч у групах G2–G4 у пацієнтів з ГМЛ. Найбільша частота геморагічного синдрому G2–G4 ступеня реєструється при медіані тромбоцитів 34,5 Г/л. Дослідження vWF:RСo, vWF:Ag, vWF:FVIII у пацієнтів з ГМЛ віднесених до груп G2–G4, вкрай необхідні для корекції лікувальної тактики, зниження тяжкості проявів кровоточивості та збільшення шансів уникнути важких ускладнень в індукційному періоді терапії незалежно від радіаційного анамнезу. Для зменшення ризику розвитку геморагічних ускладнень проводиться стратифікація із визначенням групи G2–G4. При виявленні дефіциту фактора VIII, необхідно включати до схеми лікування препарати фактора VIII, десмопресин, тощо та враховувати ці порушення на наступних етапах лікування. Опис продукції Автори роботи Мартіна Зоя Володимирівна Селіна Ірина Олександрівна Ступакова Зінаїда Володимирівна Федоренко Віра Григорівна Шолойко Валентина Василівна Додано в НРАТ 2025-02-04 Закрити