Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U002367, (0123U100100) , Науково-дослідна робота Назва роботи Гормонально-рецепторний статус клітин пухлинного мікрооточення як фактор модуляції онкогенезу в ендометрії та молочній залозі (шифр: 2.2.5.456) Назва етапу роботи Визначення вмісту FOXP3-позитивних лімфоцитів у стромальному компонеті та аналіз експресії CXCL12, CXCR4, HGF, c-Met, TGFβ і рецепторів естрогенів і прогестерону у пухлин-асоційованих фібробластах та пухлинних клітинах карцином ендометрію та молочної залози. Керівник роботи Бучинська Любов Георгіївна, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 05-03-2025 Організація виконавець Інститут експериментальної патології, онкології і радіобіології ім. Р. Є. Кавецького Національної академії наук України Опис роботи Встановити роль рецепторів стероїдних гормонів (естрогенів і прогестерону) у визначенні фенотипових особливостей мікрооточення карцином ендометрію та молочної залози, що асоційовані з агресивністю перебігу пухлинного процесу. Опис етапу На основі аналізу результатів комплексного клініко-морфологічного та імуногістохімічого дослідження встановлено, що незначна лімфоцитарна інфільтрація асоціюється з високим вмістом FOXP3+-лімфоцитів у пухлинному мікрооточенні та наявністю пухлинних емболів у судинах. Показано значення експресії CXCR4 і CXCL12 у пухлинних клітинах та вмісту CXCL12+-фібробластів у стромальному мікрооточенні як ключових факторів, що залучені у формування інвазивно-метастатичного фенотипу рак ендометрію та молочної залози люмінального А підтипу. Визначено, що висока експресія хемокінового рецептора CXCR4, низька експресія його ліганда CXCL12 у пухлинних клітинах та підвищений вміст CXCL12+-фібробластів у стромальному компоненті новоутворень корелюють з васкулярною інвазією карцином ендометрію та наявністю метастазів у регіонарні лімфатичні вузли хворих на рак молочної залози (РМЗ) люмінального А підтипу. Охарактеризовано лінії клітин РМЗ людини різного ступеня злоякісності: базального (MDA-MB-231) і люмінального (MCF-7) підтипів за експресією CXCR4. Встановлено, що експресія CXCR4 зменшена у клітинах MDA-MB-231 порівняно до MCF-7. Отримані дані відображають агресивність пухлинного процесу, що обумовлює необхідність пошуку індивідуалізованих підходів до лікування таких пацієнток.  Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2025-03-05 Закрити