Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U003633, (0118U004253) , Науково-дослідна робота Назва роботи Морфогенез деструктивно-репаративних процесів головного мозку при захворюваннях судинного та токсико-метаболічного ґенезу Назва етапу роботи Морфогенез деструктивно-репаративних процесів головного мозку при захворюваннях судинного та токсико-метаболічного ґенезу Керівник роботи Тертишний Сергій Ігорович, д.мед.н. Дата реєстрації 24-07-2025 Організація виконавець Запорізький державний медичний університет Опис роботи Оптимізація патоморфологічної діагностики соматогенних токсичних, діабетичної енцефалопатій, а також церебро-васкулярних захворювань головного мозку шляхом комплексного клініко-лабораторного, нейроморфологічного, імуногістохімічного та електронномікроскопічного визначення динамічних параметрів їхнього морфогенезу. Опис етапу  Об’єкт дослідження – сепсис-асоційована, печінкова, діабетична енцефалопатії, ішемічний інфаркт мозку. Мета дослідження – оптимізація патоморфологічної діагностики та уточнення ланок морфо- та патогенезу соматогенних токсичних та діабетичної енцефалопатій, а також ішемічного інфаркту головного мозку шляхом комплексного клініко-лабораторного, нейроморфологічного, імуногістохімічного та електронномікроскопічного визначення динамічних параметрів їхнього морфогенезу. Методи дослідження: Клініко-анатомічні: обробка та аналіз інструментально-лабораторних даних з історій хвороб померлих хворих на сепсис-асоційовану, печінкову і діабетичну енцефалопатію; Морфологічні: гістологічні, електронно-мікроскопічні, гістохімічні, імуногістохімічні методи (GFAP, GlnS, Aqp-4, MMP-9, TIMP-1, VEGF-A, VEGFR-2, CD 31, CD 105, α-SMA, Collagen IV, I і III, CD68, CD4, CD8, iNOS, Syn38, Ki67, Caspase-3), фотоцифрова морфометрія; Статистичний аналіз отриманих кількісних результатів. Наукова новизна отриманих результатів: Вперше показано, що CLP модель тяжкого сепсису у щурів стимулює динамічне підвищення рівня AQP4, GS та GFAP у 5 відділах головного мозку з найбільшим підвищенням у корі. Визначено, що AILF модель гострої ацетамінофен-індукованої печінкової недостатності у щурів стимулює динамічне підвищення рівнів AQP4 та GS у корі, гіпокампі, хвостатому ядрі/скорлупі, білій речовині та таламусі з найбільшим підвищенням у корі. Навпаки, у цих же умовах було відзначено гетерогенне і динамічне зниження експресії GFAP з найбільш суттєвим зниженням у корі та таламусі. Вперше показано, що AILF потенціює динамічний, регіон-специфічний мікрогліоз з найвищіми показниками у підкірковій білій речовині, таламусі та хвостатому ядрі/скорлупі. Невеликий відсоток клітин з амебоїдним фенотипом серед CD68+ клітин означає часткову функціональну недостатність мікроглії в умовах AILF. Вперше показано, що з середини першої доби CLP, а також AILF спостерігається підвищення активності астроцитарного ендосомально- Опис продукції Автори роботи Авраменко Юлія Миколаївна Волошанська Ольга Олександрівна Шулятнікова Тетяна Володимирівна Додано в НРАТ 2025-07-24 Закрити