Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U004323, (0123U102941) , Науково-дослідна робота Назва роботи Створення генотипів пшениці м`якої з генами стійкості проти високопатогенних рас стеблової іржі з використанням молекулярних маркерів як запорука харчової безпеки України Назва етапу роботи Добір сімей F4, F5 та ліній F6 з цільовим геном та їх ПЛР-тестування. Закладка відібраних ліній з цільовим геном, аналіз ліній за проламіновими локусами. Керівник роботи Пірко Ярослав Васильович, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 01-12-2025 Організація виконавець Державна установа "Інститут харчової біотехнології та геноміки Національної академії наук України" Опис роботи Створення вихідного селекційного матеріалу пшениці м`якої озимої з промаркованими генами стійкості до високопатогенних рас стеблової іржі - нових європейських рас і рас групи Ug99, для забезпечення харчової безпеки України Опис етапу Оптимізовано умови ПЛР з обраними праймерами для ідентифікації генів стійкості до стеблової іржі Sr33, Sr39, Sr40. За використання молекулярних маркерів відібрано озимі генотипи пшениці м’якої з генами Sr2, Sr33, Sr39, Sr40 у популяціях колосів F3 – F6 від різних комбінацій схрещування ярих ліній з комерційними озимими сортами пшениці і сортами-дворучками. За допомогою електрофорезу білків зерна ідентифіковано алелі основних проламінових локусів Gli-A1, Gli-B1, Gli-D1, Glu-A1, Glu-B1, Glu-D1 батьківських форм. Серед досліджених батьківських ярих ліній виявлено алелі, пов`язані з високим рівнем хлібопекарської якості: Glu-B1al, Glu-D1d, а також Glu-B1b, Glu-B1i. У лінії DH31 виявлено алель Gli-D1, що походить від Ae. tauschii, зчеплений з темним кольором колоскових лусок. Серед озимих ліній, створених з участю канадського ярого матеріалу пшениці, виявлено присутність гена Sr2, що підтверджено за допомогою молекулярного маркера csSr2. За допомогою маркерів caISBP1 та caSNP12 ідентифіковано носіїв алеля стійкості гена Sr57 серед ліній, які було попередньо відібрано за присутністю Sr33. Частота носіїв поєднання двох алелів стійкості була низькою в матеріалі від обох комбінацій схрещування: 29 і 11%, відповідно. Алель стійкості цільового гена Sr33 був переважно асоційований з алелем нестійкості гена Sr57. Серед рослин F4, F5, F6 відібрано генотипи за габітусом: генотипи з компактним колосом переважно від комбінацій схрещування DK20 x Samurai, DK20 x Мирхад, DH31 x Мирхад, низькорослі генотипи відмічено серед комбінацій схрещування DH-G76-54 х Зимоярка, DK20 x Samurai. У відібраних ліній підтверджено наявність цільових генів за допомогою молекулярних маркерів. Зерно відібраних ліній проаналізовано за локусами запасних білків. Найвищий бал хлібопекарної якості (12) визначено у ліній F6 від схрещування DH31 x Мирхад з алелем Glu-B1a у поєднанні з Glu-D1d. Відібрано лінії, в яких поєднуються гени стійкості до стеблової іржі та алелі проламінових локусів. Опис продукції Автори роботи Блюм Ростислав Ярославович Карелов Анатолій Валерійович Шиша Олена Миколаївна Ємець Алла Іванівна Рабоконь Анастасія Миколаївна Козуб Наталія Олександрівна Кваско Анна Юріївна Созінов Ігор Олексійович Созінова Оксана Ігорівна Додано в НРАТ 2025-12-01 Закрити