Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0225U004342, (0121U109973) , Науково-дослідна робота Назва роботи Особливості функціональної активності ізоформ кінази рибосомного білка S6 (S6K1) та молекулярних механізмів її регуляції в нормі та патології Назва етапу роботи Аналіз експресії та кореляції між експресією різних ізоформ S6K1 та патоморфологічними характеристиками пухлин простати з акцентом на агресивність (інвазивність, метастатичний потенціал) пухлин. Аналіз змін в стані ключових сигнальних каскадів залучених до злоякісної трансформації з застосуванням модельних клітин MCF7, з диференційною експресією ізоформ S6K1. Аналіз стану фосфорилюванння, як показник активності відомих субстратів S6K1 за наявності фосфоспецифічних антитіл з метою виявлення ізоформо специфічних субстратів. Дослідити вплив СоАлювання на активність S6K1. Біоінформатичний аналіз інтерактому RBPs із мРНК S6К1 білку та визначення розташування знайдених RBPs вздовж взаємодіючій мРНК. Керівник роботи Філоненко Валерій Вікторович, д.б.н. Дата реєстрації 01-12-2025 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики Національної академії наук України Опис роботи Визначення та характеристика особливостей функціональної активності та молекулярних механізмів її регуляції відомих ізоформ кінази рибосомного білка S6K1 – p55, p60, p70, p85 в нормі та за злоякісної трансформації клітин. Опис етапу Об’єкт дослідження – ізоформи кінази рибосомного білка S6. Мета роботи – з’ясування особливостей функціональної активності ізоформ кінази рибосомного білка S6 -S6K1 в нормі та за патологій. Методи дослідження – система геномного редагування CRISPR/Cas9 та shРНК інтерференція, аналіз експресії генів методом ПЛР в реальному часі, Вестерн блот аналіз експресії білків та їхнього фосфорилювання, іммуноцитохімія та конфокальна мікроскопія. Проведено аналіз експресії та кореляцію між експресією різних ізоформ S6K1 та патоморфологічними характеристиками пухлин щитоподібної залози з акцентом на агресивність (інвазивність, метастатичний потенціал) пухлин. За результатами аналізу даних ПЛР в реальному часі встановлено кореляцію між експресією р60 ізоформи S6K1 вазивністю пухлин. Поведено аналіз стану ключових сигнальних каскадів залучених до злоякісної трансформації з застосуванням модельних клітин MCF7, з диференційною експресією ізоформ S6K1. Встановлено невідомий раніше зв'язок між mTOR/S6K1-сигналюванням, та сигнальними каскадами, що залежать від активності AKT1, AMPK, PKC, та PKA які також залучені до регуляції локомоторних функцій клітин. Проведено дослідження впливу КоАлювання на активність S6K1. Встановлено, що КоАлювання Cys217 має негативний вплив на вже активовану форму S6K1 тим саме підтверджено існування нового типу регуляції сигнальних молекул шляхом КоАлювання. Проведено біоінформатичний аналіз інтерактому RBPs із мРНК S6К1 білку. Опис продукції Автори роботи Хоруженко Антоніна Іванівна Савінська Лілія Олексіївна Гаріфулін Олег Мінірович Тихонкова Ірина Олександрівна Погрібна Алла Петрівна Крупська Ірина Володимирівна Бобик Василь Іванович Вігонтіна Ольга Григорівна Яковенко Людмила Федорівна Маланчук Оксана Миколаївна Пальчевський Сергій Станіславович Скороход Олександр Миколайович Додано в НРАТ 2025-12-01 Закрити
НДДКР ОК
Керівник: Філоненко Валерій Вікторович. Особливості функціональної активності ізоформ кінази рибосомного білка S6 (S6K1) та молекулярних механізмів її регуляції в нормі та патології. (Етап: Аналіз експресії та кореляції між експресією різних ізоформ S6K1 та патоморфологічними характеристиками пухлин простати з акцентом на агресивність (інвазивність, метастатичний потенціал) пухлин. Аналіз змін в стані ключових сигнальних каскадів залучених до злоякісної трансформації з застосуванням модельних клітин MCF7, з диференційною експресією ізоформ S6K1. Аналіз стану фосфорилюванння, як показник активності відомих субстратів S6K1 за наявності фосфоспецифічних антитіл з метою виявлення ізоформо специфічних субстратів. Дослідити вплив СоАлювання на активність S6K1. Біоінформатичний аналіз інтерактому RBPs із мРНК S6К1 білку та визначення розташування знайдених RBPs вздовж взаємодіючій мРНК.). Інститут молекулярної біології і генетики Національної академії наук України. № 0225U004342
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-14