Реєстраційний номер
0225U004591,
(0124U003964)
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Українсько-Німецька iніціатива з розробки протипухлинних радіосенсибілізаторів (I-DRUG)
Назва етапу роботи
Перевірка ефективності нових компонентів ко-таргетної терапії на моделі клітин раку голови та шиї in vitro
Керівник роботи
Стасик Олег Володимирович, Доктор біологічних наук
Дата реєстрації
13-12-2025
Організація виконавець
Інститут біології клітини Національної академії наук України
Опис роботи
Ціль проєкту I-DRUG полягає в розробці нових інноваційних метаболічних стратегій, що покращують лікувальний потенціал променевої терапії раку: зокрема в дослідженні радіосенсибілізуючого потенціалу комбінованих підходів на основі терапії голодування за аргініном (ADT) з використанням вдосконаленої платформи 3D-сфероїдного аналізу та клітинних моделей раку шиї та голови (HNSCC).
Опис етапу
Метою проєкту I-DRUG є розробка нових інноваційних метаболічних стратегій, що покращують лікувальний потенціал променевої терапії раку, зокрема дослідження радіосенсибілізувального потенціалу ензиматичного голодування за амінокислотою аргініном (ADT) на клітинних моделях високометастатичного раку шиї та голови людини (HNSCC). Нашою робочою гіпотезою є припущення, що канцероцидна ефективність ADT може бути покращена шляхом раціонального дизайну комбінованих підходів із залученням рекомбінантного фермента деградації аргініну - аргінази людини типу 1 (rhARG1), та певних додаткових хемотерапевтичних чинників, зокрема, аналогів аргініну рослинного походження (індоспіцину та канаваніну).
Згідно із завданнями другого етапу проєкту експериментальний план щодо продукції рекомбінантної аргінази rhARG1 на основі дріжджового продуцента для створення моделі ADT повністю виконано. Завдання щодо хімічного синтезу та очистки індоспіцину з рослинного екстракту виконано частково, але експериментальна робота в цьому напрямку буде продовжена після закінчення проєкту. Вперше показано, що індоспіцин-вмісні екстракти I. spicata та хімічно синтезований індоспіцин зберігають свою біологічну активність після обробки аргініндеіміназою, - поширеним рекомбінантним ензимом, що перебуває на стадії клінічних випробувань. Вперше запропоновано новий спосіб запобігти деградації аналога аргініну канаваніну шляхом використання олігомеру – нонапептиду, як неімуногенного фармакологічного чинника для селективної терапії пухлин. Вперше виявлено на моделі карциноми у моношарі цитотоксичну дію олігомера (нонамера) канаваніну специфічно за умов голодування за аргініном. Ведеться перевірка (Cav)9 на моделі сфероїдів карцином шиї та голови, отриманих на попередньому етапі роботи, спільно з німецьким партнером проєкту.
Опис продукції
Автори роботи
Демаш Дмитро Валерійович
Вовк Олена Іванівна
Шуваєва Галина Юріївна
Стасик Олена Георгіївна
Поліщук Нікіта Валентинович
Додано/оновлено в НРАТ
2025-12-13
