Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0225U005025, (0124U003418) , Науково-дослідна робота Назва роботи Комбіноване лікування за допомогою променевої та таргетної терапії для подолання радіорезистентності пухлин Назва етапу роботи Кореляція ідентифікованих сигнальних шляхів і генних сигнатур з клінічними результатами та патологічними параметрами пацієнтів із GBM і PCa та оцінка дії хімічних інгібіторів Керівник роботи Телегєєв Геннадій Дмитрович, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 24-12-2025 Організація виконавець Інститут молекулярної біології і генетики Національної академії наук України Опис роботи НДР має на меті виявити сети генів і механізми, пов’язані з високою радіорезистентністю пухлин до ФТ і ТПП та гіршими клінічними відповідями пацієнтів із PCa та GBM на променеву терапію, а також розробити нові підходи до радіосенсибілізації пухлин. Результати цього дослідження в довгостроковій перспективі будуть корисними для розробки нових клінічно значущих біомаркерів і радіосенсибілізаторів для різних типів солідних пухлин. Опис етапу Оцінено відносну експресію генів Syncytin 1, Syncytin 2, Syncytin 1 (non-spliced), Syncytin 2 (non-spliced), ALDH1A3, MMP2, MMP9 в клітинах PC3 Mix в результаті іррадіювання фотоним опроміненням. Показано зменшення експресії ALDH1A3, Syncytin1 та Syncytin 2 у відповідь на культивування з агентом хіміотерапії гліобластоми темозоломідом Показано, що фотонна радіотерапія впливає на експресію досліджуваних генів CTPS1, TRIO, DDB2 у клітинах DU145, хоча цей вплив є незначним і не перевищує 25%. Фотонна радіотерапія виявляє зниження рівня експресії гена TRIO при 2 Gy, підвищення експресії DDB2 на 6 Gy та збільшення експресії CTPS1 на 4 Gy і 6 Gy. Протонна радіотерапія змінює експресію генів CTPS1, TRIO, DDB2. Збільшення експресії CTPS1 пропорційно корелювало із збільшення рівня опромінення та може бути перспективним для подальшого більш глибокого вивчення. Проведено секвенування РНК клітин раку передміхурової залози DU145 після протонного та фотонного опромінення виявило когорту диференційно експресованих генів, задіяних у відповіді розгорнутого білка (UPR), що впливають на p53, сигналізацію EGF/PDGF, білки теплового шоку та шаперони.Один з ідентифікованих генів, NUPR1, був функціонально проаналізований за допомогою радіобіологічних методів та аналізів формування сфер.Було показано, що зниження експресії NUPR1 у клітинах раку передміхурової залози DU145 та LNCaP підвищує їхню радіочутливість. Оцінено вплив ряду хімічних інгібіторів на детектовані молекулярні шляхи. Розпочата оцінка кореляції ідентифікованих сигнальних шляхів і генних сигнатур з клінічними результатами та патологічними параметраи отриманих від пацієнтів із GBM і PCa. Опис продукції Автори роботи Дибков Михайло Васильович Анопрієнко Ольга Валентинівна Антоненко Світлана Василівна Романцова Олена Сергіївна Додано в НРАТ 2025-12-24 Закрити