Реєстраційний номер
0226U000239,
(0124U000204)
, Науково-дослідна робота
Назва роботи
Перетворення гліцерину (відходу виробництва біодизелю) за умов гетеро- і гомокаталізу в реакціях ацеталізації, ацилювання та окиснення киснем
Назва етапу роботи
Модифікація сірчаною кислотою природних бентоніту, кліноптилоліту та трепелу і напрацювання дослідних зразків відповідних каталізаторів. Дослідження механізмів та особливостей (кінетика, селективність, конверсія) перетворень гліцерину та його похідних в реакціях ацеталізації, ацилювання у присутності отриманих гетерогенних каталізаторів у перспективні сполуки з корисними властивостями. Оптимізація основних факторів, що визначають активність та селективність досліджених каталізаторів.
Керівник роботи
Яволовський Аркадій Олександрович, Доктор хімічних наук
Дата реєстрації
07-01-2026
Організація виконавець
Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського Національної академії наук України
Опис роботи
Розробка наукових (і прикладних) аспектів використання N-гідроксифталімідів та їх похідних як селективних гомогенних каталізаторів аеробного окиснення, а також модифікованих сірчаною кислотою природних бентоніту, кліноптилоліту та трепелу в реакціях ацеталізації, ацилювання гліцерину та його похідних (естерів, етерів, карбонатів, ацеталів, кеталів т.ін.) у т.зв. «малотоннажні продукти», які уявляють перспективністю в якості присадок для моторних палив, фармації, косметики, харчової промисловості, а також для комбінаторної хімії в якості напівпродуктів, синтонів тощо.
Опис етапу
Об'єкти дослідження – модифіковані сірчаною кислотою природні алюмосилікати, гліцерин і його каталітичні перетворення.
Мета роботи – розробка наукових аспектів використання N-гідроксифталімідів та їх похідних як селективних гомогенних каталізаторів аеробного окиснення, а також модифікованих сірчаною кислотою природних бентоніту, кліноптилоліту та трепелу в реакціях ацеталізації, ацилювання гліцерину та його похідних (естерів, етерів, карбонатів, ацеталів, кеталів т.ін.) у т.зв. «малотоннажні продукти», які уявляють перспективність в якості присадок для моторних палив, фармації, косметики, харчової промисловості, а також для комбінаторної хімії в якості напівпродуктів, синтонів тощо.
Методи дослідження – газорідинна хроматографія.
В реакції GL з Ас основним продуктом є золькеталь (>95%). Досліджено вплив масової частки каталізатору, температури реакції та мольного співвідношення реагентів на конверсію GL і початкову швидкість його витрати. Виявлено, що серед досліджених каталізаторів більш активним є Н-Bent. Концентраційний порядок за GL у присутності Н-CLI недоцільно визначати, оскільки цей зразок каталізує процес у вузькому діапазоні (дві) концентрацій. У присутності H-Bent порядок дорівнює один, а у присутності H-Tr – двом.
В реакції GL з АА не можливо однозначно сказати про переважну активність одного з каталізаторів. Внаслідок різного хімічного і фазового складу, кристалічності та неоднорідно-пористої структури, досліджені каталізатори проявляються схожу каталітичну активність.
В реакції GL з CHоne основний продукт – (1,4-діоксаспіро[4,5]декан-2-іл)метанол, селективність якого складає 99%. H-Tr витримує два цикли роботи, H-Bent – три цикли, а H-CLI виявився більш стійким до втрати своєї каталітичної активності і витримує шість циклів роботи.
В реакції GL з ВА утворюються п’яти- і шестичленні циклічні ацеталі, цис-конфігурації п’ятичленний ацеталь та цис- і транс-конфігурації шестичленний. Селективність продуктів реакції не змінюється.
Опис продукції
Автори роботи
Яволовський Аркадій Олександрович
Левченко Ольга Олександрівна
Килименчук Олена Дмитрівна
Деркач Лариса Григорівна
Давтян Аракся Сейранівна
Златов Євген Владиславович
Додано/оновлено в НРАТ
2026-01-07
