Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0226U000634, (0124U003968) , Науково-дослідна робота Назва роботи Створення нових біфункціональних цеолітних каталізаторів однореакторних каскадних процесів перетворення платформних молекул з біомаси в палива і промислово цінні органічні речовини Назва етапу роботи Отримання ієрархічних та екстраширокопористих алюмо- та елементсилікатних цеолітів, з регульованими кислотними властивостями для однореакторних каскадних процесів перетворення біомаси в промислово важливі органічні сполуки Керівник роботи Щербань Наталія Дмитрівна, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 13-01-2026 Організація виконавець Інститут фізичної хімії ім. Л. В. Писаржевського Національної академії наук України Опис роботи Створення нових біфункціональних цеолітних каталізаторів із заданими фізико-хімічними характеристиками (природа, сила і концентрація активних центрів, текстурні властивості, природа, вміст, розмір нанесених частинок металів та ін.) для однореакторних каскадних процесів перетворення платформних молекул з біомаси (вуглеводи, жирні кислоти, похідні фурану тощо) в палива і промислово цінні органічні сполуки. Опис етапу З’ясовано, що ієрархічні наношаруваті цеоліти з різною топологією характеризуються різною часткою атомів Al у дефектному тетраедричному оточенні та відповідно різною часткою ослаблених к.ц. Бренстеда, яка зменшується зі збільшенням щільності каркаса цеоліту. У реакції C-бензилюванні мезитилену вихід цільового продукту збільшувався зі збільшенням сили кислотних центрів, досягаючи максимального значення на цеоліті FER (селективність 70% при 44% конверсії мезитилену). Виявлено зниження каталітичної активності цинк- та галосилікатних цеолітів типу ZSM-5 у порівнянні з алюмосилікатними аналогами у реакції конденсації Дільса-Альдера між фурфуролом та етанолом (500˚C, проточний реактор). Зазначені зразки є малоактивними в утворенні ароматичних сполук, замість цього каталізатори є активними у декарбонілюванні фурфуролу та дегідратації. Синтезовано ряд нанесених на алюмосилікатні носії наночастинок Ru та досліджено в гідрокрекінгу н-гексадекану в реакторі безперервної дії з нерухомим шаром з метою отримання сполук, що відносяться до реактивного палива. Такі матеріали виявляють високу каталітичну активність при порівняно низьких температурах (200–240 °C), утворюючи переважно лінійні алкани C10–C15. Встановлено, що визначальним фактором, що впливає на перебіг реакції одержання адипінової кислоти із тетрагідрофуран-1,5-дикарбонової кислоти в присутності йодид іонів під тиском водню є сила та концентрація доступних кислотних центрів Бренстеда. Серед досліджених каталізаторів на основі водневих форм цеолітів, мезопористих молекулярних сит із привитими –Pr-SO3H групами, а також сульфатованими або фосфатованими діоксидами титану та цирконію каталітична активність зростає в ряду: HZt < ZrOSO3H < TiOSO3H < Si-Pr-SO3H < TiOPO3H < TiOSO3H, що обумовлено збільшенням сили кислотних центрів. Опис продукції Автори роботи Швець Олексій Васильович Курмач Михайло Миколайович Литюга Олег Віталійович Романенко Еліна Олександрівна Додано в НРАТ 2026-01-13 Закрити