Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0226U001338, (0122U000657) , Науково-дослідна робота Назва роботи Дизайн, синтез і структурно-функціональне дослідження нових антиагрегаційних засобів та тетрациклічних систем як противірусних, протизапальних агентів Назва етапу роботи Молекулярний дизайн та синтез нових похідних 2-амінопірідо[1,2-a]пірімідин-4-ону. Дослідження антиагрегаційних властивостей цільових сполук за методом Борна. Пошук оптимальних методів синтезу та отримання напівпродуктів для синтезу тетрациклічних систем – потенційних протизапальних та противірусних агентів. Синтез оксимів похідних індоло[2,1-b]хіназаліну. Скринінг in vitro раніше синтезованих сполук як потенційних протизапальних агентів. Вивчення афінітету до ДНК та встановлення противірусної активності синтезованих сполук. Керівник роботи Кузьмін Віктор Євгенович, Доктор хімічних наук Дата реєстрації 24-01-2026 Організація виконавець Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О. В. Богатського Національної академії наук України Опис роботи Спрямований дизайн та синтез потенційних антагоністів фібриногенових рецепторів, лігандів ДНК та інгібіторів JNK, вивчення функціональної біологічної активності цільових сполук та встановлення зв'язку "структура - властивості - молекулярний механізм дії". Опис етапу Мета дослідження: Спрямований дизайн та синтез потенційних антагоністів фібриногенових рецепторів, лігандів ДНК та інгібіторів JNK, вивчення функціональної біологічної активності цільових сполук та встановлення зв'язку "структура - властивості - молекулярний механізм дії". За розробленою раніше методикою були нароблені та розділені ізомерні 4- та 6-бромоізатини, а також – 5-бромізатин та 6- та 7-бромоізатові ангідриди, з яких отримані відповідні ізомерні 2-, 3-, 7-, 8- та 9-бром триптантрини. Встановлено, що із задовільними виходами заміщення брома на вторинну аміногрупу може бути реалізовано тільки у випадку 7- та 9-бром триптантринів. Серед багатьох синтетичних аналогів у якості прекурсору для синтезу діалкіламіноетилоксіанілінів та діамінобензенів був обраний N-(4-гідроксіфеніл)ацетамід. Розроблена методика його перетворення у проміжні (4-діалкіламіноетилоксі)-1,2-діамінобензени. (5-Діалкіламіно-етилоксі)ізатин за цією схемою отриманий із незадовільними виходами. Розроблені методи контролю та ізомерного очищення суміші 6(9)-метилінденохіноксалінону та на його основі отриманий ізомерно-чистий 6(9)-(діалкіламіно)метиленінденохіноксалінон. Методом флуориметричного титрування вивчено афінітет синтезованих водорозчинних сполук до ДНК. Всі вивчені сполуки відносяться до інтеркаляторів помірної сили. Запропоновано та апробовано схему синтезу похідних піридо[1,2-a]піримідин-4-ону новіх лігандів до відкритої форми фібріногенового рецептору. Ключовою стадією цього багато шляхового синтезу є реакція перехресного сполучення Бухвальда-Гартвіга. Підібрано оптимальні умови синтезу та визначено найкращий шлях, що приводить до цільових сполук. Опис продукції Автори роботи Шибінська Марина Олегівна Карпенко Олександр Сергійович Крисько Андрій Арнольдович Корнілов Олександр Юрійович Дума Ганна Іванівна Додано в НРАТ 2026-01-24 Закрити