Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0226U001400, (0123U101850) , Науково-дослідна робота Назва роботи Визначення ролі молекулярно-генетичних предикторів у ранній діагностиці та прогнозуванні злоякісних пухлинних захворювань сечовидільної системи Назва етапу роботи Вивчення рівня експресії та статусу метилювання промоторних ділянок генів довгих некодуючих РНК MALAT1, HOTAIR та ANRIL Керівник роботи Гарбузова Вікторія Юріївна, Доктор біологічних наук Дата реєстрації 26-01-2026 Організація виконавець Сумський державний університет Опис роботи Метою проєкту є створення сучасного інструменту для прогнозування виникнення, оцінки перебігу і розповсюдження пухлин органів сечовидільної системи та призначення ефективного лікування на основі дослідження зв’язку однонуклеотидних варіантів поліморфізму генів довгих некодуючих РНК MALAT1, HOTAIR і ANRIL, рівнів їх експресії і статусу метилювання з розвитком пухлин нирок та сечового міхура Опис етапу Протягом реалізації третього етапу проекту було встановлено, що у пацієнтів із пухлинами сечовидільної системи спостерігається достовірне підвищення експресії довгих некодуючих РНК MALAT1, HOTAIR та ANRIL. Зокрема, рівень експресії MALAT1 був вищим у 3,2 раза при світлоклітинному нирково-клітинному раку та у 2,8 раза при перехідноклітинному раку сечового міхура порівняно з особами без онкологічних захворювань; при цьому носії GG-генотипу rs619586 характеризувалися на 40% вищою експресією, ніж носії генотипу AA. Експресія гена HOTAIR також значно зростала у хворих на рак сечовидільної системи – у 4,1 раза при світлоклітинному нирково-клітинному раку та у 3,3 раза при перехідноклітинному раку сечового міхура, причому наявність мінорного алеля поліморфізму rs4759314 асоціювалася з вищим рівнем експресії цього гена. Аналогічно, експресія ANRIL перевищувала контрольні значення у 1,8 раза при світлоклітинному нирково-клітинному раку та у 1,5 раза при перехідноклітинному раку сечового міхура; носії CC-генотипу rs1333049 мали на 52% вищий рівень експресії порівняно з носіями генотипу GG. За результатами математичного моделювання визначено, що суттєвий вплив на розвиток злоякісних пухлин сечовидільної системи мають генотип за rs1333049 гена ANRIL, стать і тютюнопаління при світлоклітинному нирково-клітинному раку, а також генотип за rs1333049 ANRIL та індекс маси тіла при перехідноклітинному раку сечового міхура. Водночас генотип за rs619586 гена MALAT1 виявився незалежним фактором ризику розвитку та метастазування обох форм раку, а також чинником, що впливає на загальну виживаність пацієнтів Опис продукції Автори роботи Гарбузова Вікторія Юріївна Бєсєдіна Антоніна Анатоліївна Обухова Ольга Анатоліївна Романюк Анатолій Миколайович Псарьова Валентина Григорівна Гирявенко Дмитро Романович Казбан Надія Володимирівна Строй Єлізавета Антонівна Криворотенко Руслан Ігорович Лебедь Любов Павлівна Сулим Григорій Анатолійович Дядюра Ірина Костінтинівна Розмаїта Ольга Сергіївна Додано в НРАТ 2026-01-26 Закрити