Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0226U001691, (0124U003739) , Науково-дослідна робота Назва роботи Дослідити особливості цитоморфологічних, імунофенотипових, цитогенетичних та молекулярно-цитогенетичних ознак лейкемічних клітин та факторів пухлинного мікрооточення при BCR/ABL-позитивних гострих лейкеміях та оцінити взаємозв’язок з клінічними проявами, перебігом та відповіддю на лікування Назва етапу роботи Встановити клінічне значення комплексу цитоморфологічних, імунофенотипових, цитогенетичних та молекулярно-цитогенетичних ознак при BCR/ABL-позитивних гострих лейкеміях Керівник роботи Шалай Ольга Олексіївна, Кандидат медичних наук Дата реєстрації 29-01-2026 Організація виконавець Державна установа "Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України" Опис роботи Визначити характерні особливості морфологічної структури, антигенного, цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного профілю, функціональних особливостей бластних клітин, їхнього мікрооточення та з’ясувати їх взаємозв’язок з клініко-гематологічним перебігом та відповіддю на лікування при гострих BCR/ABL-позитивних лейкеміях Опис етапу Об’єкт дослідження – 55 хворих на гостру лейкемію (ГЛ). Метою роботи було визначити характерні особливості морфологічної структури, антигенного, цитогенетичного та молекулярно-цитогенетичного профілю, функціональних особливостей бластних клітин, їхнього мікрооточення та з’ясувати їхвзаємозв’язок з клініко-гематологічним перебігом та відповіддю на лікування при гострих BCR/ABL-позитивних лейкеміях. Методи дослідження – клінічні, цитологічні, цитохімічні, імунофенотипові, цитогенетичні, FISH, біологічні, статистичні. Проведено аналіз клініко-гематологічних ознак, морфологічних,імунофенотипових, цитогенетичних та функціональних особливостей бластних клітин, досліджено концентрацію цитокінів. Виявлено асоційовані з В-клітинними ГЛЛ цитогенетичні перебудови різного характеру у 73% хворих, а саме: ген BCR/ABL1, t(9;22)(q34;q11), трисомії 4, 6, 8, 14, 17, 21, аномалії 11q23/KMT2A, гіпердиплоїдний набір та інші. Найчастішими аномаліями були t(9;22)(q34;q11) та/або ген BCR/ABL1, які спостерігали у 27% пацієнтів. Встановлено у 60% хворих, крім t(9;22)(q34;q11), додаткові перебудови, які включали -7, +8, +17, del(7)(q31), del(11)(q23), t(1;11)(q25;q23), +der(22)t(9;22)(q34;q11). З’ясовано варіант ГЛ згідно класифікації ВООЗ (2022). Класифіковано хворих на групи ризику на основі цитогенетичного аналізу. Проведено визначення TGFβ1, встановлено здатність ендотеліальних клітини HUVECs вибірково формувати адгезивні міжклітинні контакти залежно від складу індукуючого середовища та типу лейкемічних клітин лінії К562 чи лінії L1210. Результати НДР впроваджено в роботу ДУ «Інститут патології крові та трансфузійної медицини НАМН України», КНП «Львівське територіальне медичне об’єднання «Клінічна лікарня планового лікування, реабілітації та паліативної допомоги». Сфера застосування – онкогематологія. Опис продукції Автори роботи Красівська Валерія Валеріївна Шалай Ольга Олексіївна Римар Марія Михайлівна Костик Христина Ярославівна Ясниський Зеновій Ількович Матлан Володимир Львович Кароль Юрій Степанович Зотова Олена Василівна Барілка Віра Анатлоіївна Шмигельська Соломія Мирославівна Додано в НРАТ 2026-01-29 Закрити