Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0303U007470, 0102U006901 , Науково-дослідна робота Назва роботи Подвійне сліпе, перспективне рандомізоване дослідження в паралельних групах використання комбінації моксонидину 0,5 мг та гідрохлортиазиду 12,5 мг в постійній дозі з порівнянням з плацебо при внутрішньому застосуванні протягом 8 тижнів для лікування есенціальної гіпертензії легкого та середнього ступеню важкості Назва етапу роботи Подвійне сліпе, перспективне рандомізоване дослідження в паралельних групах використання комбінації моксонидину 0,5 мг та гідрохлортиазиду 12,5 мг в постійній дозі з порівнянням з плацебо при внутрішньому застосуванні протягом 8 тижнів для лікування есенційної гіпертензії легкого та середнього ступеню важкості Керівник роботи Свінціцький Анатолій Станіславович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 02-10-2003 Організація виконавець Національний медичний університет імені О.О. Богомольця Опис етапу Проведено отбір хворих з гіпертонічною хворобою згідно критеріям включення до дослідження та обстеження їх протягом 8 тижнів прийому моксанидину. Результати відправлені замовнику для проведення аналізу. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Подвійне сліпе, перспективне рандомізоване дослідження в паралельних групах використання комбінації моксонидину 0,5 мг та гідрохлортиазиду 12,5 мг в постійній дозі з порівнянням з плацебо при внутрішньому застосуванні протягом 8 тижнів для лікування есенціальної гіпертензії легкого та середнього ступеню важкості
Керівник: Свінціцький Анатолій Станіславович. Подвійне сліпе, перспективне рандомізоване дослідження в паралельних групах використання комбінації моксонидину 0,5 мг та гідрохлортиазиду 12,5 мг в постійній дозі з порівнянням з плацебо при внутрішньому застосуванні протягом 8 тижнів для лікування есенціальної гіпертензії легкого та середнього ступеню важкості. (Етап: Подвійне сліпе, перспективне рандомізоване дослідження в паралельних групах використання комбінації моксонидину 0,5 мг та гідрохлортиазиду 12,5 мг в постійній дозі з порівнянням з плацебо при внутрішньому застосуванні протягом 8 тижнів для лікування есенційної гіпертензії легкого та середнього ступеню важкості). Національний медичний університет імені О.О. Богомольця. № 0303U007470
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-18


Роздрукувати цю сторінку