Знайдено документів: 1
Інформація × Реєстраційний номер 0304U004819, 0104U006506 , Науково-дослідна робота Назва роботи Рандомізоване, подвійне сліпе, стратифіковане, багатоцентрове дослідження безпеки й ефективності випробуваного БУДЕЗОНІДУ ГФА дозованого аерозолю для інгаляцій та загальновживаного БУДЕЗОНІДУ ХФК дозованого аерозолю для інгаляцій ("Пульмікорт" R) , проведене в паралельних групах протягом 12 тижнів у дітей, які страждають на бронхіальну астму Назва етапу роботи Рандомізоване, подвійне сліпе, стратифіковане, багатоцентрове дослідження безпеки й ефективності випробуваного БУДЕЗОНІДУ ГФА , дозованого аерозолю для інгаляцій та загальновживаного БУДЕЗОНІДУ ХФК дозованого аерозолю для інгаляцій( "Пульмікорт"R, проведене в паралельних групах протягом 12 тижнів у дітейЮ які страждають на бронхіальну астму. Керівник роботи Волосовець Олександр Петрович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 28-10-2004 Організація виконавець Національний медичний університет імені О.О. Богомольця Опис етапу Виконання протоколу" Рандомізоване, подвійне сліпе, стратифіковане, багатоцентрове дослідження безпеки й ефективності випробуваного БУДЕНОЗИДУ ГФА дозованого аерозолю для інгаляцій та загальновживаного БУДЕНОЗИДУ ХФК дозованого аерозолю для інгаляцій (Пульмікорт"R) , проведене в паралельних групах протягом 12 тижнів у дітей, які страждають на бронхіальну астму Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити
НДДКР ОК
Рандомізоване, подвійне сліпе, стратифіковане, багатоцентрове дослідження безпеки й ефективності випробуваного БУДЕЗОНІДУ ГФА дозованого аерозолю для інгаляцій та загальновживаного БУДЕЗОНІДУ ХФК дозованого аерозолю для інгаляцій ("Пульмікорт" R) , проведене в паралельних групах протягом 12 тижнів у дітей, які страждають на бронхіальну астму
Керівник: Волосовець Олександр Петрович. Рандомізоване, подвійне сліпе, стратифіковане, багатоцентрове дослідження безпеки й ефективності випробуваного БУДЕЗОНІДУ ГФА дозованого аерозолю для інгаляцій та загальновживаного БУДЕЗОНІДУ ХФК дозованого аерозолю для інгаляцій ("Пульмікорт" R) , проведене в паралельних групах протягом 12 тижнів у дітей, які страждають на бронхіальну астму. (Етап: Рандомізоване, подвійне сліпе, стратифіковане, багатоцентрове дослідження безпеки й ефективності випробуваного БУДЕЗОНІДУ ГФА , дозованого аерозолю для інгаляцій та загальновживаного БУДЕЗОНІДУ ХФК дозованого аерозолю для інгаляцій( "Пульмікорт"R, проведене в паралельних групах протягом 12 тижнів у дітейЮ які страждають на бронхіальну астму.). Національний медичний університет імені О.О. Богомольця. № 0304U004819
Знайдено документів: 1

Оновлено: 2026-03-19


Роздрукувати цю сторінку