Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0305U005262, 0103U004211 , Науково-дослідна робота Назва роботи Багатоядерні частково гідровані азагетероцикли на основі карбонільних біоелектрофилів. Їх синтез та дослідження. Назва етапу роботи Взаємодія похідних 2-імінокумарину з карбонідбними сполуками Керівник роботи Орлов В.Д., Дата реєстрації 22-08-2005 Організація виконавець Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна Опис етапу У роботі приведено методи синтезу 2-імінокумаринів і їхньої модифікації з використанням реакцій з нуклеофілами та електрофілами. Виявлено рециклізацію 2-імінокумарин-3-карбоксамідів у 3-ціанокумарини, що протікає в середовищах розчинників, в яких можливий ефективний перенос протону. Запропоновано ефективні загальні методики для гідролізу 2-імінокумаринів і їхньої взаємодії з N-нуклеофілами різної природи. Виконано комплексне дослідження реакційної здатності різних 2-імінокумаринів у реакціях з оцтовим ангідридом. Показано, що внутрішньомолекулярний водневий зв'язок відіграє ключову роль у стабілізації перехідного стану реакції ацетилування 2-арилімінокумарин-3-карбоксамідів. Знайдено, що при взаємодії 3-(бензімідазоліл-2)-2-імінокумаринів з ароматичними альдегідами в залежності від природи замісників у вихідних реагентах утворюються 3-(бензімідазоліл-2)кумарини або 7-арил-7H-бензо[4,5]імідазо[1,2-c]бензопірано[3,2-e]піримідини, що у середовищі ДМФА можуть ізомеризуватися в 7-арил-7H-бензо[4,5]імідазо[1,2-c]бензопірано[3,2-e]піримідини. Синтезовані в роботі сполуки вивчено методами ЯМР-, ІЧ- та електронної спектроскопії. Досліджено характеристики генерації лазерного випромінювання 7-арил-7H-бензо[4,5]імідазо[1,2-c]бензо-пірано[3,2-e]піримідинів, що містять електронодонорні замісники в третьому положенні. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити