Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0306U001302, 0105U002648 , Науково-дослідна робота Назва роботи Вивчити роль персистуючих вірусних інфекцій у патогенезі хронічних лімфопроліферативних захворювань та цитопеній різного походження у віддалений післячорнобильський період Назва етапу роботи Провести визначення перебудови В-клітинного рецептора у хворих на В-ХЛЛ, що не належать до категорії постраждалих внаслідок аварії. Керівник роботи Чумак Анатолій Андрійович, Доктор медичних наук Дата реєстрації 20-02-2006 Організація виконавець Науковий центр радіаційної медицини АМН України Опис етапу Об'єкт дослідження - хворі на В-клітинну хронічну лейкемію (В-ХЛЛ), всього 138 осіб. Мета роботи - визначення перебудови В-клітинного рецептора у хворих на В-ХЛЛ, що не належать до категорії постраждалих внаслідок аварії. Виділення генетичного матеріалу (ДНК та РНК) в учасників ЛНА, хворих на лімфопроліферативні захворювання. Методи дослідження - ланцюгова полімеразна реакція з наступним сіквенсом отриманих продуктів реакції; імунофенотипування клітин периферичної крові; визначення антитiл імуноферментним методом; клініко-гематологічні, статистичні. Вперше проаналізована структура VDJ перебудови генів важких ланцюгів імуноглобулінів у хворих на В-ХЛЛ, які не зазнали прямого впливу іонізуючого випромінювання. Виявлено переважання випадків з немутованими генами (69% всіх обстежених) та гену VH1-69 (виявлений у 32,5% хворих). Серед інших генів варіабельних дільниць імуноглобулінів найчастіше зустрічались гени VH3-09, VH3-30, VH3-33 в комбінації з генами D2-2 або D3-9 та геном JH6. Асоціації VDJ реаранжування з серологічними ознаками вірусних інфекцій TORCH-групи не виявлено. Показано важливе прогностичне значення визначення мутаційного статусу при проведенні обстеження хворих на В-ХЛЛ. В групі пацієнтів з немутованими генами виявлено збільшення кількості хворих з розгорнутими стадіями захворюваннями протягом періоду спостереження, менша медіана часу від діагнозу до початку терапії другої лінії, менша ефективність лікування флударабіном, гірша виживаність порівняно з хворими, що мали мутовані VH гени. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити