Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0308U003009, 0106U001548 , Науково-дослідна робота Назва роботи Механізми впливу фізичних факторів і біологічно активних речовин на ДНК, білки та біомембрани Назва етапу роботи Встановлення механізмів взаємодії БАР з ДНК , її компонентнами і мембранними системами Керівник роботи Mалеев Володимир Якович.,Гаташ Сергій Васильович, Дата реєстрації 20-02-2008 Організація виконавець Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна Опис етапу Об'єкт дослідження: ДНК, бичачий сироватковий альбумін, сироватка кордової крові, біологічно активні сполуки - похідна актиноцину, етидіум бромід, кофеїн, 1,2,3,4 ? тетрагідропірімідо[1,2??]бензімідазол-2-он, ліпосоми. Мета роботи - вивчення зв'язування актиноцинового похідного ActІІ з ДНК у присутності конкуруючих лігандів, вивченя впливу рН на сироватковий альбумін та низьких температур на сироватку крові, встановлення молекулярних механізмів взаємодії модельних ліпідних мембран з 1,2,3,4 ? тетрагідропірімідо[1,2??]бензімідазол-2-оном. Методи дослідження - спектрофотометрія у видимій та Уф-областях спектру, метод низькочастотної провідності, НВЧ-діелектрометрія, мікрокалоріметрія, флуоресцентна спектроскопія. Проведено спектрофотометричне дослідження молекулярних механізмів зв'язування теофіліну з тимусною ДНК в присутності конкуруючих лігандів - актиноциновим похідним ActII та бромистим етидієм. Визначені термодинамічні характеристики комплексоутворення. На основі проведених досліджень зроблено висновок про більшу активність теофіліну ніж кофеїну як акцептора ароматичних молекул лігандів у розчині, що необхідно враховувати при одночасному використанні цих лікарських препаратів в медицині та біології. В роботі досліджено молекулярні механізми впливу pH на електропровідність розчинів бичачого сироваткового альбуміну (БСА), які обумовлені протонною провідністю по поверхні макромолекул білка, пов'язанною зі зниженням ступеня гідратації білка до критичного рівня. Вивчено вплив повільного заморожування на сироватку кордової крові людини. Виявлено, що після повільного заморожування до -20°С і -80 ?С зростає кількість зв'язаної води у сироватці, що може бути обумовлено розпушенням поверхні білків. Крім того, показано, що при деяких режимах заморожування має місце дегідратація біомакромолекул сироватки кордової крові. Швидке заморожування менше впливає на сироватку крові. Досліджено молекулярні механізми взаємодії нового препарату для фармакологічної корекції інсулинорезистентності - 1,2,3,4 ? тетрагідропірімідо[1,2??]бензімідазол-2-ону з модельними мембранами. Встановлені термодинамічні характеристики комплексоутворення в рамках моделі Ленгмюра. Результати НДР можуть бути використані для вдосконалення методів лікування захворювань та оптимізації режимів кріоконсервування біологічних об'єктів. ДНК, БИЧАЧИЙ СИРОВАТКОВИЙ АЛЬБУМІН, ЛІПОСОМИ, CИРОВАТКА КОРДОВОЇ КРОВІ, ПОХІДНА АКТИНОЦИНУ, ЕТИДІУМ БРОМІД, КОФЕЇН, 1,2,3,4 ? ТЕТРАГІДРОПІРІМІДО[1,2??]БЕНЗІМІДАЗОЛ-2-ОН, ПОВЕРХНЕВА ПРОВІДНІСТЬ, ЗАМОРОЖУВАННЯ, КОНФОРМАЦІЯ, НВЧ-ДІЕЛЕКТРОМЕТРІЯ, КОМПЛЕКСОУТВОРЕННЯ, ФЛУОРЕСЦЕНТНА СПЕКТРОСКОПІЯ, СПЕКТРОФОТОМЕТРІЯ. Умови одержання звіту: за договором. 61077, м. Харків, пл. Свободи, 4, Харківський національний університет імені В.Н.Каразіна. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити