Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0309U007013, 0107U000662 , Науково-дослідна робота Назва роботи Огранічні полігетероциклічні люмінісцентні сполуки для потреб біологічно орієнтованого аналізу Назва етапу роботи Синтез і спектральні властивості флуоресценитних зондів із ефектом внутрішньомолекулярного переносу протона та ероносу заряду Керівник роботи Дорошенко Андрій Олегович, Дата реєстрації 21-01-2009 Організація виконавець Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна Опис етапу Об'єкти дослідження - синтетичні Нітроген і Оксигенвмісні гетероциклічні барвники, які в силу їх реакційної здатності в основному і збудженому стані перетворюються у специфічно люмінесціюючи форми. Поєднання структурних фрагментів 2,5-дифенилоксазолу та 1,3,5-трифеніл-2-піразоліну із 3-гідроксихромоновою системою приводить до утворення флуорофорів із найвищою ефективністю флуоресценції в ряду 3-гідроксихромонів і збереженням аномальних спектральних властивостей, що обумовлені реакцією фотопереносу протона. Показано, що дифенилоксазольні 3-гідроксихромони відносяться до систем із зворотнім відносно інших 3-гідроксихромонових систем переміщенням електронної густини у збудженому стані - від піронового циклу на фрагмент із розвинутою спряженою системою у положенні 2. Вперше показано можливість існування альтернативного напрямку фотопереносу протона на прикладі хінолінового аналога 3-гідроксихромону, в якого акцептором протона є атом Нітрогену гетероциклічного фрагменту, а не атом Оксигену карбонільної групи хромонового біциклу. Встановлено, що передумовою цього є утворення внутрішньомолекулярного водневого зв'язку типу OH…N, який зафіксовано у кристалічному стані із застосуванням рентгеноструктурового аналізу і який, за нашими розрахунками, залишається чинним і при переході до розчину Встановлена висока чутливість спектральних характеристик орто'-карбокси-пара''-диметиламіно похідного 2,5-дифенилоксазола до вмісту води в органічних розчинниках, що дозволяє проводити кількісне визначення їх вологості до 0,06%. Показано суттєве посилення флуоресценції в біологічному середовищі, досліджено зв'язування з білком САБ, визначені перспективи використання цієї сполуки як флуоресцентного зонду для біологічних досліджень. Завдяки високим квантовим виходам флуоресценції, а також чутливості раціометричної відповіді досліджених люмінофорів до полярності і ступеня гідратованості оточуючого середовища, отримані сполуки можуть бути застосовані для розробки нових ефективних флуоресцентних зондів для ряду фізико-хімічних та біофізичних досліджень. Опис продукції Автори роботи Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити