Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0310U002146, 0109U000439 , Науково-дослідна робота Назва роботи Оптимізувати лікування первинних хворих на лімфому Ходжкіна групи високого ризику (мультицентрове дослідження) Назва етапу роботи Розробити протоколи та провести лікування хворих на лімфому Ходжкіна групи високого ризику. Керівник роботи Крячок Ірина Анатоліївна, Дата реєстрації 08-02-2010 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Об'єкт дослідження - 50 хвоpих на лімфому Ходжкіна групи високого ризику. Мета роботи - підвищити ефективність лікування первинних хворих на лімфому Ходжкіна групи високого ризику шляхом вибору найбільш результативних комбінацій поліхіміотерапевтичного лікування. Методи дослідження та апаратура: морфологічний, імуногістохімічний, клінічний, статистичний, УЗ-апарат "Aloca", КТ . Визначено комплекс клінічних, біохімічних маркерів прогнозу перебігу лімфоми Ходжкіна (ЛХ). Розроблено протоколи лікування хворих на ЛХ групи високого ризику, та впроваджено в роботу 5 онкологічних установ. Встановлено, що лікування хворих на ЛХ групи високого ризику за розробленими протоколами з використанням схем ВЕАСОРР-14 та ВЕАСОРР-еск являється високоефективним (ефективність лікування складає 100%). Визначення до початку лікування факторів негативного прогнозу захворювання є обґрунтуванням для призначення специфічного лікування в залежності від групи ризику. За попередніми даними не отримано переконливих результатів переважної ефективності схем лікування ВЕАСОРР-14 або ВЕАСОРР-еск. Виявлено, що токсичність терапії за схемами лікування ВЕАСОРР-14 та ВЕАСОРР-еск обумовлена переважно гематологічною токсичністю, органна токсичність не виражена. Застосування даних схем терапії вимагає терапії супроводу. Призначення терапії супроводу (КСФ, еритропоетину, антибактеріальної терапії) дозволяє запобігти або усунути ускладнення в переважній більшості випадків. При дослідженні прогностичного значення поліморфізму гену глутатіон-S-трансферази Р1 у хворих на лімфому Ходжкіна визначено, що у даних хворих частіше зустрічається гомозиготний генотип GSTP1 Ile/Ile (46,7 %) асоційований із зниженою активністю ферменту глутатіон-S-трансферази. Серед хворих на лімфому Ходжкіна з гомозиготним генотипом GSTP1 Ile/Ile переважають жінки з І-ІІ стадіями захворювання. Опис продукції Автори роботи Лялькін Сергій Анатолійович Майданевич Наталья Миколаївна Новосад Ольга Ігоревна Сивак Любов Андріївна Титоренко Ірина Борисівна Яценко Людмила Дмитріївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити