Search academic texts

Information × Registration Number 0310U002672, 0108U001004 , R & D reports Title Investigation of free and immobilized oxidoreductases and hydrolases physico-chemical features in oxidative reactions of phenols, aromatic amines, hydrolysis and sythesis of 1,4-benzdiazepine-2-ones esters popup.stage_title Дослідження фізико-хімічних особливостей окиснення фенолів і ароматичних амінів ферментними препаратами: рН, температури, часу, співвідношення реагентів, стабілізаторів, субстрат-субстратної активації, кінетичних параметрів і біохімічних параметрів реакцій гідролізу і синтезу складних ефірів 1,4-бенздіазепін-2-онів. Head Romanovskaya I., Доктор біологічних наук Registration Date 18-05-2010 Organization A.V.Bogatsky Physico-Chemical Institute of the National Academy of Sciences of Ukraine popup.description2 It was established that the products of phenols peroxidation are the polyphenylene oxides, insoluble in water and organic solvents, the products of tyrosinase catalytic phenols oxidation are the oligomers with M.m. of 600 Da. In the presence of pig liver microsomes stereoselectyve hydrolysis of 1-methyl-3-methylcarbonyloxy -7-bromo-5-phenyl-1,2-digidro- 3H-1,4-benzodiazepine-2-one was accomplished, the S-enanthiomer of substrate was obtained, configuration of which was confirmed by x-ray structural analysis. Using the QSAR/QSPR analysis methods, the statistical models were obtained, allowing prediction of conversion degree and the new peroxidase phenolic substrates reactivity, by the random forest method it was shown, that the most important factors in tyrosinase-dependent phenol bioconversion are the geometric parameters of molecule (70 %). Dipole moment, lipophilicity and electronic polarysability of molecule plays less important role (15 %, 7 % and 6 %, respectively). Product Description popup.authors Є.А. Шестеренко І.І. Романовська В.Є.Осетров О.В. Севастьянов С .С. Декіна Ю.А. Шестеренко popup.nrat_date 2020-04-02 Close