Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0311U003267, 0109U000439 , Науково-дослідна робота Назва роботи Оптимізувати лікування первинних хворих на лімфому Ходжкіна групи високого ризику (мультицентрове дослідження) Назва етапу роботи Провести аналіз безпосередніх результатів ефективності та токсичності запропонованих протоколів лікування Керівник роботи Крячок Ірина Анатоліївна, Дата реєстрації 25-02-2011 Організація виконавець Національний інститут раку Опис етапу Об'єкт дослідження - 132 хвоpих на лімфому Ходжкіна групи високого ризику. Мета роботи - підвищити ефективність лікування первинних хворих на лімфому Ходжкіна групи високого ризику шляхом вибору найбільш результативних комбінацій поліхіміотерапевтичного лікування. Методи дослідження та апаратура: морфологічний, імуногістохімічний, клінічний, статистичний, УЗ-апарат "Aloca", КТ . Проведено лікування 81 хворого на лімфому Ходжкіна групи високого ризику за розробленими протоколами. Проаналізовано лікування 51 хворого на ЛХ групи високого ризику, що отримали лікування за схемою ПХТ АВVD. Встановлено, що лікування хворих на ЛХ групи високого ризику за розробленими протоколами з використанням схем ВЕАСОРР-14 та ВЕАСОРР-еск являється високоефективним (ефективність лікування складає 100%). При лікуванні хворих на ЛХ групи високого ризику за схемою ABVD безпосередня загальна ефективність лікування значно нижче, та складає 80,39 %. Виявлено, що токсичність терапії за схемами лікування ВЕАСОРР-14 вище ніж ВЕАСОРР-еск та обумовлена гематологічною токсичністю, терапія частіше ускладнюється анемією 3-4 ступеня та тромбоцитопенією. Призначення терапії супроводу КСФ та еритропоетину дозволяє не порушувати протокол лікування і провести його у повному обсязі. При дослідженні прогностичного значення поліморфізму гену глутатіон-S-трансферази Р1 у 60 хворих на лімфому Ходжкіна встановлено відсутність кореляції між поліморфізмом гену GSTP1 і ризиком виникнення лімфоми Ходжкіна. Але встановлено існування впливу поліморфізму гену GSTP1 на клінічний перебіг захворювання: гомозиготний тип успадкування алелі дикого типу пов'язаний з вищою агресивністю перебігу лімфоми Ходжкіна. Опис продукції Розроблено протоколи лікування хворих на лімфому Ходжкіна групи високого ризику. Встановлено, що лікування хворих на ЛХ групи високого ризику за розробленими протоколами з використанням схем ВЕАСОРР-14 та ВЕАСОРР-еск являється високоефективним (ефективність лікування складає 100 %). Виявлено, що токсичність терапії за схемами лікування ВЕАСОРР-14 вища ніж ВЕАСОРР-еск та обумовлена гематологічною токсичністю, терапія частіше ускладнюється анемією 3-4 ступеня та тромбоцитопенією. Призначення терапії супроводу КСФ та еритропоетину дозволяє не порушувати протокол лікування. Автори роботи Лялькін Сергій Анатолійович Майданевич Наталья Миколаївна Новосад Ольга Ігоревна Титоренко Ірина Борисівна Яценко Людмила Дмитріївна Додано в НРАТ 2020-04-02 Закрити