Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0320U002008, 0115U004346 , Науково-дослідна робота Назва роботи Біобезпека та ефективність взаємодії наночастинок інертних металів з мезенхімальними стовбуровими клітинами кісткового мозку Назва етапу роботи Визначення біобезпеки та цитотоксичного впливу наночастинок золота на моношаровій та сфероїдній культурі пухлинних клітин. Керівник роботи Сидоренко Михайло Васильович, Дата реєстрації 09-07-2020 Організація виконавець ДУ "Відділення біотехнічних проблем діагностики Інституту проблем кріобіології і кріомедицини НАН України " Опис етапу РЕФЕРАТ. с. 30, рис. 7, табл. 1, джерел 19. Об’єкт дослідження – мезенхімальні стовбурові клітини (МСК) кісткового мозку та наночастинки платини. Метою цього етапу проекту було дослідження впливу наночастинок платини на морфо-функціональні характеристики кріоконсервованих мезенхімальних стовбурових клітин кісткового мозку. Завданнями цього етапу роботи було дослідження впливу наночастинок платини на здатність до проліферації, колонієутворення, синтезу колагену І типу, стан процесів апоптозу/некрозу та рецепторного профілю в клітинах. Методи дослідження - морфологічні, цитофлуориметричні, імуногістохімічні, спектроскопічні. Результати НДР. Отримані в роботі результати свідчать, що при культивуванні МСК КМ в присутності PtNРs відбувається зменшення синтезу віментину у цитоплазмі МСК з 98,0%, в контролі до 74,0%, при 10,0 мкг/мл. При інкубуванні МСК КМ з PtNРs збільшення концентрації платини корелює зі збільшенням експресії високомолекулярних цитокератинів до 99,4%. При культивуванні МСК КМ в присутності PtNРs не відбувається збільшення накопичення про-апоптичного білку р53. При культивуванні з PtNРs в концентраціях від 2,0 до 10,0 мкг/мл спостерігали збільшення клітин експресуючих ЕрСАМ++/+ клітин, з 73,7% до 88,6%, відповідно. За результатами виконаних досліджень ми робимо висновок, що PtNРs мають по-перше, цитотоксичний вплив на МСК, в концентраціях 6,0 та 10,0 мкг/мл. Та по-друге, стимулюють підвищену експресію мезенхімальними клітинами маркерів епітеліального ґенезу, а саме цитокератинів та ЕрСАМ та знижують синтез віментину. Виходячи з відсутності накопичення р53 в клітинах, ми припускаємо відсутність генотоксичного впливу зазначених концентрації PtNРs на використаних строках інкубування. Ключові слова: мезенхімальні стовбурові клітини, наночастинки платини, рецептори цитокератинів, білок р53, апоптоз, ЕрСАМ, віментин. Опис продукції Автори роботи Безуглий С.В. Гергелюк Т.С. Перепелиціна О.М. Сидоренко Михайло Васильвич Угнівенко А.П. Ястребова О.В. Додано в НРАТ 2020-10-01 Закрити