Реєстраційний номер
0405U003102, Кандидатська дисертація
На здобуття
к.х.н.
Дата захисту
07-07-2005
Статус
Захищена
Назва роботи
Тритерпенові глікозиди фатсії японської Fatsia japonica
Здобувач
Соболєв-Бутовченко Євген Олександрович,
Керівник Гришковець В.І.
Опонент Іванов Е.І.
Опонент Данилова О.І.
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Фiзико-хiмiчний iнститут iм. О.В.Богатського НАН України
Опис
Об’єкт дослідження: листи, насіння, перикарпій плодів та квіткови бутони фатсії японської. Мета дослідження: виділення індивідуальних тритерпенових глікозидів з різних органів фатсії японської, встановлення повної будови глікозидів, вивчення їх гемолітичної активності та гіперполяризуючої дії на ізольовані нейрони. Методи дослідження: одно- та двовимірна тонкошарова хроматографія, препаративна хроматографія, хімічні методи (повний та частковий кислотний гідролізи, лужний та м'який лужний гідролізи, метилування діазометаном, деацетилювання, борогідридне відновлення), ферментативні гідролітичні методи, методи спектроскопії ЯМР (1H-ЯМР, 13С-ЯМР, COSY, TOCSY, HSQC, HMBC, ROESY). Теоретичнi результати та iх новизна: Вперше проведено комплексне вивчення глікозидного складу різних органів фатсії японської – листя, насіння, перикарпію плодів та квіткових бутонів. Вилучено і визначено будову 41 тритерпенового глікозиду, 32 з яких дотепер не були знайдені у фатсії японської, а 14 глікозидів є новими сполуками. Доведено наявність у фатсії японській значної кількості раніше невідомих ацетильованих глікозидів. Доведено, що у фатсії є 11 глікозидів, етерифікованих одним або кількома залишками оцтової кислоти. З квіткових бутонів фатсії японскої виділено два нові ацетильовані глікозиди ехіноцистової кислоти: 3-O-(3-O-ацетил-а-L-арабінопіранозил)- і 3-O-(4-O-ацетил-a-L-арабінопіранозил)-28-О-a-L-рамнопіранозил-(1-4)-О-(6-О-ацетил-b-D-глюкопіранозил)-6-О-b-D-глюкопіранозилові естери ехіноцистової кислоти. З насіння фатсії японської виділено 4 глікозиди гіпсогеніну, які раніше були невідомі: 3-О-b-D-глюкопіранозил-(1-2)-О-b-D-глюкопіранозид гіпсо-геніну і 3-О-b-D-галактопіранозил- (1-2)-О-b-D-глюкопіранозид гіпсогеніну та їх 28-О-a-L-рамнопіранозил-(1-4)-О-(6-О-ацетил-b-D-глюкопіранозил)-6-О-b-D-глюкопіранозилові естери. Вперше вивчено гіперполяризуючу дію тритерпенових глікозидів на нейрони молюска Helix pomatia. Практичнi результати i новизна: на базі комплексного вивчення глікозидного складу різних органів фатсії, показано що ця рослина є доступним джерелом для одержання тритерпенових глікозидів як відомих раніше, так і виділених уперше. Були запропоновані і опрацьовані методики виділення тритерпенових глікозидів, що дозволило отримати 41 глікозид, 32 з яких раніше не були виявлені в фатсії, а 14 виявилися новими сполуками. Показано, що тритерпенові глікозиди мають гемолітичну активність та виявляють гіперполяризуючу дію на нейрони молюска Helix pomatia. Це є підставою для пошуку нових фізіологічно активних речовин у ряді тритерпенових глікозидів. Предмет та ступень впровадження: публікації, доповіді на наукових конференціях, використання результатів роботи в науково-педагогiчнiй практиці ВУЗiв. Ефективність впровадження забезпечується розробкою підходів до аналізу, виділенню та встановленню будови тритерпеновіх глікозидів, а також знайденими глікозидами з високою біологічною активністю. Сфера використання: хімія, біологія, медицина.
Дата реєстрації
2005-07-13
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-04 / 2026-06-30
