Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0405U004834, Кандидатська дисертація На здобуття к.мед.н. Дата захисту 20-12-2005 Статус Запланована Назва роботи Стан передміхурової залози, мікції та кісткової системи у пацієнтів з частковим андрогенним дефіцитом чоловіків, які старіють Здобувач Базаринський Олег Григорович, Керівник Россіхін Василь Вячеславович Опонент Серняк Юрій Петрович Опонент Саричев Леонід Петрович Опис Робота присвячена порівняльному вивченню клініко-лабораторних і інструментально-рентгенологічних показників у пацієнтів у віці 45-74 років, які демонструють явища субкомпенсованого і декомпенсованого часткового андрогенного дефіциту чоловіків, які старіють (ЧАДЧС). Досліджено коригуючий вплив тестостерона ундеканоату ("Андріолу") на якість мікції у чоловіків з запальною і гіперпластичною патологією передміхурової залози і стану мінеральної щільності кісткової тканини (МЩКТ), уточнена роль препаратів цитобіонормалізаторів власних клітин-продуцентів тестостерону - "Тестіс-композитум" і "Вітаму".Проаналізовано результати діагностики і лікування 249 пацієнтів у середньо-літньому віці (від 45 до 74 років) з ЧАДЧС, 174 з яких увійшли до основної групи, а 75 - склали контрольну групу.Результати наших клінічних досліджень дозволяють стверджувати, що виділення стадій ЧАДЧС є необхідним для визначення початкової дози тестостерону при проведенні андрогенкоригуючої терапії і обґрунтовування показань для цитобіонормалізуючої терапії, направленої на відновлення функції власних клітин-продуцентів тестостерону, з ЛГ, виступаючим основним маркером ефективності проведення терапії.Запропонована коригуюча терапія препаратами тестостерону із стимуляцією продукції ендогенного тестостерону при ЧАДЧС є найбільш фізіологічним засобом відновлення нейрогуморальної регуляції в системі "тестікули-гіпофіз-гіпоталамус-вищерозміщені структури центральної нервової системи (гонадостат)", що дозволяє істотно коригувати якість мікції і МЩКТ. Висока ефективність її в основній групі в порівнянні з контрольною (р<0,05), доступність і простота контролю дає право рекомендувати дану терапію для широкого практичного вживання. Дата реєстрації 2005-12-20 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити