Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0406U004354, Кандидатська дисертація На здобуття к.б.н. Дата захисту 25-10-2006 Статус Запланована Назва роботи Вплив модифікаторів мембрани і форми еритроцитів на деякі функціональні властивості клітин Здобувач Важді Кхалаф Жамиль Маданат, Керівник Бондаренко Валерій Антонович Опонент Субота Ніна Павлівна Опонент Компанієць Антоніна Михайлівна Опис Об'єкт дослідження: мембрана еритроцитів крові 1 і 2 груп. Мета дослідження: вивчення ролі форми еритроцитів як фактора, що може визначати чутливість клітин до ушкоджуючої дії літичних пептидів - мелітина і його аналога [Ala-14]мелітина (P14A), стійкість до кислотного гемолізу, формотрансформуючий ефект модифікаторів різної хімічної природи і вплив такої модифікації на перебіг галій-індукованої агрегації еритроцитів. Методи дослідження: спектрофотометрія, спектрофлюорометрія, диференційне центрифугування. Теоретичні і практичні результати, новизна: Аналіз впливу хімічних сполук на кінетику формотрансформації еритроцитів людини дозволив роташувати досліджені речовини в ряд за їх потенціалом формотрансформуючої дії, який має такий вигляд: спермідин <гуанідин <p-CMBS <NEM <CCCP <A23187 <DNDS <DIDS <SITS <лізолецитин <Cpr <SDS <CTAB. Показано, що вплив модифікаторів форми на стійкість еритроцитів до кислотного гемолізу визначається їх здатністю впливати на іонну проникність мембран клітин. Сполуки, що інгібують проникність, є інгібіторами кислотного гемолізу, а речовини, які збільшують проникність - активаторами гемолізу. Речовини, що не впливають на проникність, незалежно від їхньої здатності змінювати форму клітин, не впливали на кислотний гемоліз еритроцитів. Встановлено, що найпотужніший вплив на галій-індуковану агрегацію мають A23187, SDS, DIDS, які призводять до достовірної зміни дисперсності агрегатів, тобто їх розподілу за розмірами і формою. Галузь використання: наукові дослідження в галузі фізіології клітин, медицини, фармакології, в учбовому процесі з фізіології і біохіміі. Дата реєстрації 2006-10-25 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити