Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0408U000661, Кандидатська дисертація На здобуття к.х.н. Дата захисту 01-02-2008 Статус Запланована Назва роботи Оксиген- та нітрогенвмісні похідні ангідриду біцикло[2.2.1]гепт-5-ен-ендо,ендо-2,3-дикарбонової кислоти. Синтез і властивості Здобувач Пальчиков Віталій Олександрович, Керівник Кас'ян Лілія Іванівна Опонент Бурмістров Костянтин Сергійович Опонент Нестерова Олена Юріївна Опис Об'єкт дослідження - шляхи синтезу і хімічні властивості нових похідних ендикового ангідриду. Мета роботи - розробка методів синтезу нових практично корисних похідних ендикового ангідриду. Методи дослідження - органічний синтез, спектроскопія ЯМР на ядрах 1Н, ІЧ- та УФ-спектроскопія, мас-спектрометрія, газорідинна, тонкошарова та колонкова хроматографія, рентгеноструктурний і елементний аналіз. Результати - показано, що реакції епоксидування моно- та діамідів ряду норборнена у більшості випадків закінчуються утворенням сумішей продуктів, серед яких найбільш представлені відома раніше екзо-2-гідрокси-5-оксо-4-оксатрицикло[4.2.1.03,7]нонан-ендо-9-карбонова кислота та її солі з амінами. Проведено систематичне дослідження реакцій епоксиімідів ряду норборнана з етилатом натрію та алюмогідридом літію, що дозволило запропонувати оптимальні умови для отримання нових N-заміщених аза- і оксабренданонів, транс-дигідроксиімідів, екзо-2-гідрокси-6-аза-4-оксатетрацикло[5.2.1.13,5.08,9]ундеканів і екзо-2-гідрокси-6-аза-4-оксатетрацикло[5.2.1.13,5.08,9]ундекан-7-онів. В групі сполук з сульфолановим фрагментом знайдено речовини зі значною протибольовою та антиконвульсантною активністю. Галузь використання - органічна хімія. Дата реєстрації 2008-02-01 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити