Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0408U004298, Кандидатська дисертація На здобуття к.б.н. Дата захисту 15-10-2008 Статус Запланована Назва роботи Одержання і властивості мутантів Streptomyces globisporus 1912 - продуцентів антибіотиків, каротиноїдів та флавоноїдів Здобувач Лутченко Віталій Анатолійович, Керівник Мацелюх Богдан Павлович Опонент Зайченко Олександр Максимович Опонент Позур Володимир Костянтинович Опис Дисертація присвячена вивченню здатності Streptomyces globisporus 1912 та його мутантів до синтезу біологічно активних речовин - антибіотиків, каротиноїдів та ізофлавоноїдів. Проведена робота по індукованому мутагенезу N-метил-N'-нітро-N-нітрозогуанідином штаму Streptomyces globisporus 1912 дала змогу отримати групу ландоміцинеактивних мутантів, що продукують різні біологічно активні речовини. Визначено чутливість вихідного штаму та одержаних мутантів до дії антибіотиків. Ряд мутантів набули резистентність до 100 мкг/мл для таких антибіотиків: стрептоміцину (3-1 Smr, 3-1Б Smr, 27 Smr, RS1 Smr), канаміцину (RS2 Kmr), флориміцину (27 Flr, RS2 Flr) і доксорубіцину (RS1 Dxr, RS2 Dxr, 3-1 Dxr). На основі позитивних результатів генетичної рекомбінації при злитті протопластів ландоміцин- та геністеїннедостатніх мутантів зроблено висновок про належність фенотипово подібних мутацій lndE- i gsn- до різних генів, що контролюють біосинтез антибіотика та ізофлавону відповідно. Ідентифіковано пігмент червоно-оранжевого кольору, який за основними показниками є ідентичним стандартному лікопіну. Найбільш активні мутанти утворюють на соєвому і кукурудзяному середовищах до 2 мг лікопіну на грам сухої біомаси міцелію. Вперше показано здатність екзогенного геністеїну відновлювати синтез ландоміцину Е у ландоміциннедостатніх мутантів і підвищувати біосинтез полікетидних антибіотиків - ландоміцинів А і Е, тетраценоміцину і хлортетрацикліну на 11 - 42 %. Встановлено, що метаболіт мутанта 2LV, екстрагований з мінімального агаризованого середовища, має молекулярну масу 384.9 г/Моль, якій відповідає емпірична формула С21Н20О7, а структурно, це пренильований геністеїн з вільною гідроксильною групою при 5-му вуглецевому атомі. Дата реєстрації 2008-10-15 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити