Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0409U004537, Кандидатська дисертація На здобуття к.х.н. Дата захисту 22-09-2009 Статус Запланована Назва роботи Гетероциклічні системи (O-, N-, S-вмісні) на основі 4-арилкумаринів: синтез та властивості Здобувач Москвіна Вікторія Сергіївна, Керівник Хиля Володимир Петрович Опонент Бальон Ярослав Григорович Опонент Пашинник Валерій Юхимович Опис Синтезовано неофлавони з різноманітними функціональними групами. Піранонеофлавони були отримані як добудовою кумаринового циклу до 2,2 диметилпіранової системи, так і добудовою 2,2 диметил-піранового циклу до кумаринової системи. Піранохромендіони як лінійної, так і ангулярної будови із залишками тіазолів, спіротіадіазолів та їх галогенопохідні отримані шляхом конденсації о гідроксиформіл(ацетил)-неофлавонів з метиленактивними сполуками, а також шляхом внутрішньо-молекулярної циклізації енамінокетонів неофлавонів. Модифікація по екзоциклічному атому оксигену при С-2 кумаринового циклу здійснена з використанням тіоксопохідних спіро-піранонеофлавонів; модифікація по екзоциклічному атому оксигену при С-6 піранового циклу здійснена при дії гідразину, гідроксиламіну та тіосемікарбазидів на відповідний піранонеофлавон. Для синтезу 6- та 8-піразоліл-, ізоксазоліл-, піримідинілнеофлавонів вперше застосовано гетероциклізацію енамінокетонів неофлавонів з гідразинами, гідроксиламіном та амідинами. Шляхом рециклізації ізоксазол-5-ілнеофлавонів при послідовній обробці DMFDMA та 1,2-N,N- і 1,3 N,N бінуклеофілами синтезовано 6- та 8 амінопіразолілкарбоніл-неофлавони і 6- та 8-амінокарбонітрилпіримідинілнеофлавони. Дата реєстрації 2009-09-22 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити