Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0410U001950, Кандидатська дисертація На здобуття к.х.н. Дата захисту 06-04-2010 Статус Запланована Назва роботи Нові функціональні похідні бензотіазинів Здобувач Попов Кирило Сергійович, Керівник Воловенко Юліан Михайлович Опонент Вовк Андрій Іванович Опонент Шандура Микола Петрович Опис Дисертаційна робота присвячена синтезу нових функціональних похідних бензотіазинів, вивченню їхньої реакційної здатності та дослідженню будови одержаних сполук. Синтезовано нові beta-хлороальдегіди в ряду 2,1-бензотіазину. Показані висока реакційна здатність одержаних сполук та можливість їх застосування в органічному синтезі. Встановлені та обґрунтовані закономірності в хімічній поведінці beta-хлороальдегідів по відношенню до біфункціональних нуклеофілів: гліколів, тіогліколятів, гідразинів, амідинів, аміноазагетероциклів, гетарилацетонітрилів. Синтезовано ряд нових гетероциклічних гідроксиметиленкетонів на основі 1,2-бензотіазину. Висока реакційна здатність нових сполук підтверджена великою кількістю синтетичних перетворень. Розроблено новий метод одержання N-алкіл-1,2-бензотіазинонів. Синтезовані невідомі раніше 1,4-бензотіазин-3-он-2-карбальдегіди, досліджена їхня реакційна здатність. Одержані та описані представники 10 нових гетероциклічних систем. Сформульовані основні тенденції у реакційній здатності похідних 2,1-, 1,2- та 1,4-бензотіазинів, проаналізовані збіжності та відмінності у хімічній поведінці цих сполук у реакціях електрофільної С-функціоналізації по alpha-кетометиленовому фрагменту. Дата реєстрації 2010-04-06 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити