Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0411U002894, Кандидатська дисертація На здобуття к.х.н. Дата захисту 17-06-2011 Статус Запланована Назва роботи 1,3-Дигідрооксазино-, фуро-, спіропіранокумарини та 6-гетарилкумарини, синтез і властивості Здобувач Нагорічна Ірина Володимирівна, Керівник Хиля Володимир Петрович Опонент Броварець Володимир Сергійович Опонент Мірошниченко Микола Степанович Опис Заміщені кумарини та їх похідні. Синтез та розробка оптимальних підходів до конструювання нових похідних кумаринів, структура яких містить властиві для природних сполук елементи будови - вільні гідроксильні, ацильні групи, анельовані піранові та фуранові гетероцикли, фармакофорні гетероцикли (піразол, піримідин, індол); розробка методів їх синтезу, вивчення подальших шляхів їх хімічної модифікації; дослідження фізико-хімічних властивостей і реакційної здатності, а також пошук серед них біорегуляторів різної дії. Органічний синтез, спектральні методи (ІЧ, УФ та ЯМР спектроскопія), елементний аналіз, тонкошарова хроматографія, фармакологічний скринінг. Синтезовано ряд модифікованих аналогів природного фурокумарину - пcоралену; синтезовано ряд похідних, що містять фрагмент природного алкалоїда - цитизину; проведено реакції С-амінометилування, здійснено синтез і вивчено антиоксидантні властивості 3-заміщених 5,7-дигідрокси-4-метилкумаринів. При використанні в конденсації Каббе циклічних кетонів отримано ряд спіроаналогів природного піранокумарину гравеолону. Для синтезу 6-піразоліл- і піримідинілкумаринів вперше застосовано гетероциклізацію єнамінокетонів з гідразинами та гуанідином. В результаті конденсації 6-ацетилкумаринів з фенілгідразином в умовах реакції Фішера отримано нові кумаринові системи, що містять індольний цикл. Сфера використання - біоорганічна хімія. Дата реєстрації 2011-06-17 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити