Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0412U001301, Кандидатська дисертація На здобуття к.мед.н. Дата захисту 29-12-2011 Статус Запланована Назва роботи Гіполіпідемічна дія статинів в залежності від поліморфізму генів СЕТР та еNOS у постінфарктних хворих. Здобувач Хайсам Абулгасім Суліман Абдалла, Керівник Бабак Олег Якович Опонент Кравчун Павел Григорович Опонент Більченко Олександр Вікторович Опис Дисертаційну роботу присвячено вивченню гіполіпідемічної, ендотелійпротективної та прогностичної ефективності статинів (симвастатину і аторвастатину) у хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС) та перенесений інфаркт міокарда (ІМ) залежно від Таq1B поліморфізму гена білка-трансферу ефірів холестерину (СЕТР) і Glu298Asp поліморфізму гена ендотеліальної синтази (еNOS). Встановлено, що поширеність алелей та генотипів поліморфного локусу Таq1B гена СЕТР у хворих на ІХС і перенесений ІМ, які мешкають у Харківському регіоні, не відрізнялась від їх частоти у здорових осіб та відповідала поширеності цих алелей і генотипів в європейських популяціях хворих на ІХС. Виявлено, що з ІХС та перенесеним ІМ асоціюються алель Аsp і генотип Asp/Asp поліморфного локусу Glu298Asp гена eNOS. Проаналізовані асоціації Таq1B і Glu298Asp поліморфізмів генів СЕТР та eNOS зі статтю і деякими факторами ризику (ФР) атеросклерозу та ІХС (ожиріння, паління, обтяжена спадковість з серцево-судинних захворювань). Виявлені асоціації між Таq1B и Glu298Asp поліморфізмами генів СЕТР та eNOS. Показано, що генотип В2В2 поліморфного локусу Таq1В гена СЕТР у постінфарктних хворих характеризується більш сприятливим ліпідним спектром крові, однак більш вираженими порушеннями функції ендотелію. Генотипи В1В1 і В1В2, навпаки, поєднуються з більш атерогенним ліпідним профілем, проте характеризуються меншою вираженістю ендотеліальної дисфункції. Носії генотипу Asp/Asp серед усіх постінфарктних хворих відрізняються найбільшим ступенем дисфункції судинного ендотелію. Показано, що результат лікування статинами і прогноз у найближчі місяці після перенесеного ІМ у постінфарктних хворих визначається Таq1B и Glu298Asp поліморфізмами генів СЕТР та eNOS. Виявлено, що усі хворі з генотипом В2В2 незалежно від носійства будь-якого конкретного генотипу поліморфного локусу Glu298Asp гена еNOS толерантні до дії статинів і мають найгірший прогноз в перші місяці постінфарктного періоду. Пропонується вважати генотип В2В2 у постінфарктних хворих маркером неефективності статинотерапії і ФР розвитку серцево-судинних захворювань. Доведена однотипність дії симвастатину та аторвастатину при одних і тих же поліморфних варіантах генів СЕТР и еNOS. Виявлено, що при генотипі В2В2 ефективність середніх терапевтичних доз статинів не відрізняється від наведеного в літературі ефекту високих доз даних препаратів при цьому генотипі. Дата реєстрації 2011-12-29 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити