Реєстраційний номер
0412U004371, Кандидатська дисертація
На здобуття
к.х.н.
Дата захисту
18-10-2012
Статус
Захищена
Назва роботи
Активація молекулярного кисню фенолами у водному середовищі
Здобувач
Одарюк Іван Дмитрович,
Керівник Шендрик Олександр Миколайович
Опонент Лобачов Володимир Леонідович
Опонент Хижан Олена Ісаївна
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Інститут фізико-органічної хімії і вуглехімії ім. Л.М.Литвиненка
Опис
В дисертації одержані прямі експериментальні підтвердження щодо зародження радикалів при автоокисненні поліфенолів у воді в реакції між монофенолят-йоном і молекулярним киснем. Визначено константи швидкості зародження радикалів за цією реакцією для гідрохінону, хлоргідрохінону, 2,5-дихлоргідрохінону, пірокатехіну, 4-метилпірокатехіну, пірогалолу, галової кислоти за допомогою методу інгібіторів. В якості інгібітора використовували аскорбінову кислоту. Показано, що ефективніше окиснюються ті поліфеноли, які здатні утворювати окиснювально-відновлювальну пару фенол-хінон. Автоокиснення таких фенолів супроводжується хемілюмінесценцією. Її емітерами є молекули відповідних хінонів, які утворюються в електронно-збудженому стані. Первинні продукти автоокиснення поліфенолів, відповідні хінони та H2O2, зазнають подальші окиснювальні перетворення. Реакційна здатність дигідроксибензолів при їх автоокисненні у водному середовищі зменшується в ряду: пара- >, орто- >, мета-. В дослідах по впливу добавок супероксиддисмутази, йонів Cu(2+), 1,1-дифеніл-2-пікрилгідразилу, фенолів, які за даних умов не окиснюються, соляної кислоти, сильних основ та інших на кінетику окиснення поліфенолів отримано докази на користь йон-радикального механізму процесу. Встановлено, що деякі неорганічні йони буферних розчинів не є хімічно інертними стосовно реакційних центрів, що утворюються при автоокисненні поліфенолів у водному середовищі.
Дата реєстрації
2012-10-24
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-04 / 2026-06-30
