Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0413U005721, Кандидатська дисертація На здобуття к.х.н. Дата захисту 13-09-2013 Статус Запланована Назва роботи Халкони бензімідазольного та імідазольного рядів: синтез та реакційна здатність. Здобувач Котляр Володимир Миколайович, Керівник Орлов Валерій Дмитрович Опонент Богза Сергій Леонідович Опонент Яременко Федір Георгійович Опис Об'єкти дослідження: халкони бензімідазольного та імідазольного рядів. Мета дослідження: синтез та дослідження будови, кислотно-основних і спектральних властивостей халконів, що містять бензімідазольний або імідазольний замісники (аналогів халконів), і одержаних на їх основі 2-піразолінів, циклопропанів і циклічних азиридинанілів. Методи дослідження та апаратура: органічний синтез, елементний аналіз, ІЧ- та УФ-спектроскопії поглинання й випромінювання, спектроскопія ЯМР 1Н та хромато-мас-спектрометрія, квантово-хімічні розрахунки. Теоретичні і практичні результати: Оптимізовані умови синтезу халконів бензімідазольного та імідазольного рядів. Для цільового окиснення піразолінів у піразоли запропоновано дві достатньо універсальні системи. За допомогою реакції Корі здійснено циклопропанування халконів та ціанстиролів бензімідазольного ряду, яке проходить зі збереженням транс-розміщення замісників при тричленному циклі. Процес бромування бензімідазольних аналогів халкону відбувається специфічно з утворенням монобромідів- або дибромідів (для N-CH3 і N-H похідних відповідно), на основі яких подальшою циклоконденсацією з 1,2-діамінами одержують циклічні азиридинаніли. Ступінь упровадження: Значна частина отриманих сполук передана в ТОВ "Науково-виробниче підприємство "Укроргсинтез" на дослідження як напівпродуктів для подальших перетворень у цільові сполуки або для безпосереднього вивчення їх біологічної активності. Сфера(галузь) використання: Для розробки нових методів і методик синтезу похідних бензімідазолу та імідазолу. Дата реєстрації 2013-09-13 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити