Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0414U000565, Кандидатська дисертація На здобуття к.х.н. Дата захисту 28-02-2014 Статус Запланована Назва роботи Асиметричний синтез модифікованих природних сполук - функціоналізованих фосфонатів та циклоалканів Здобувач Колодяжна Ольга Олегівна, Керівник Колодяжна Анастасія Олегівна Опонент Шермолович Юрій Григорович Опонент Хиля Ольга Володимирівна Опис Модифіковані аналоги природних сполук, що є потенційно біологічно активними речовинами, і їх синтетичні блоки, включаючи функціоналізовані фосфонати, бісфосфонати, похідні циклоалканів і індану. Розробка методів асиметричного синтезу модифікованих аналогів природних сполук.Хімічний синтез, високоефективна рідинна хроматографія,ТШХ, спектральні методи аналізу (ЯМР- спектроскопія, мас-спектрометрія), оптична поляриметрія, елементний аналіз. Знайдено нове вирішення наукової проблеми, яка полягає в розробці зручних методів асиметричного синтезу фосфорорганічних сполук. Розроблено методи синтезу хіральних фосфорорганічних сполук (фосфоаспарагінової кислоти, фосфоглутамінової кислоти, бетагомопроліну та ін.) на основі природних амінокислот, а також за допомогою ферментативного каталізу. Розроблено препаративний метод синтезу функціоналізованих фосфонатів і бісфосфонатів на основі реакції С=Х - електрофілів із триалкілфосфітами, що каталізуються піридинійперхлоратом. Синтезовано хіральні бісфосфонати, що є похідними природних амінокислот і містять асиметричний центр у бічному ланцюзі. Синтезовано усі можливі стереомери [(1S,2S), (1S,2R), (1R,2S), (1R,2R)] віцинальних циклічних галогеналканолів. Синтезовано хіральні похідні дизаміщених інданів, що є важливими хіральними синтетичними блоками тонкого органічного синтезу. Сфера використання - біоорганічна хімія. Дата реєстрації 2014-02-28 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити