Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0414U005713, Кандидатська дисертація На здобуття к.х.н. Дата захисту 09-12-2014 Статус Запланована Назва роботи Нові функціональні похідні бензотіазепінів та бензоксатієпінів Здобувач Тарасюк Тарас Миколайович, Керівник Воловненко Тетяна Анатоліївна Опонент Броварець Володимир Сегійович Опонент Михайличенко Сергій Сергійович Опис Дисертаційна робота присвячена синтезу похідних 4,5-дигідро-1,4-бензотіазепін-3(2Н)-, 1,5-дигідро-4,1-бензотіазепін-2(3Н)-, 2H-1,5-бензоксатієпін-3(4H)- та 5H-4,1-бензоксатієпін-3(2H)-онів, вивченню їх хімічних перетворень та дослідженню будови отриманих сполук. Розроблено два нових альтернативних методи синтезу похідних 1,4-бензотіазепіну. Зручніший з них запатентований. Знайдено оптимальні умови для окиснення сульфідного фрагменту 1,4- та 4,1-бензотіазепінів до відповідних S,S-діоксидів. Досліджено та порівняно регіоселективність перебігу реакцій отриманих ізомерних сульфонів з електрофільними реагентами: бром, ДМФАДМА та реагент Вільсмайєра. Проведено функціоналізацію 7-го положення 1,4-бензотіазепінової системи. Розроблено новий метод синтезу 2H-1,5-бензоксатієпін-3(4H)-ону. Проведено ряд реакцій по метиленовій (отримання диметиламінометиліденових похідних) та карбонільній (відновлення; конденсація з гідроксиламіном, гідразинами; постановка кетального захисту; реакції Штрекера, Хорнера - Водсворта - Еммонса, Корі -Чайковського) групах. Встановлено закономірності перегрупувань 1,5-бензоксатієпінової системи зі звуженням циклу. Розроблено селективний метод окиснення 2H-1,5-бензоксатієпін-3(4H)-ону до відповідного сульфоксиду. Уперше синтезовано 5H-4,1-бензоксатієпін-3(2H)-он. Дата реєстрації 2014-12-09 Додано в НРАТ 2020-04-03 Закрити