Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0415U004455, Кандидатська дисертація На здобуття к.мед.н. Дата захисту 08-09-2015 Статус Запланована Назва роботи Роль поліморфізму SNP83 гена фосфодіестерази 4D у генетичній схильності до розвитку інфаркту міокарда у постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС Здобувач Плескач Гліб Вадимович, Керівник Чумак Анатолій Андрійович Опонент Ткаченко Михайло Миколайович Опонент Дьоміна Емілія Анатоліївна Опис Дисертація на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук за спеціальністю 03.00.01 - радіобіологія (медичні науки). - Державна установа "Національний науковий центр радіаційної медицини НАМН України", Київ, 2015. Дисертацію присвячено визначенню модифікуючого впливу іонізуючого випромінення на реалізацію генетичної схильності (поліморфізм SNP83 гена PDE4D) до розвитку інфаркту міокарда у постраждалих внаслідок аварії на ЧАЕС. Дослідження проведено в основній групі постраждалих внаслідок аварії на Чорнобильській АЕС (259 осіб) та в групі порівняння (187 осіб). У неопромінених чоловіків групи порівняння носійство генотипу ТТ підвищувало ризик розвитку ІМ тільки серед осіб старше 60 років (OR = 9,2; 95% довірчий інтервал, 1,11-15,96, р=0,016) при більшій кількості традиційних факторів ризику. Натомість серед чоловіків основної групи, носіїв генотипу ТТ, ризик виникнення ІМ був збільшений в усіх вікових підгрупах (OR = 2,44; 95% довірчий інтервал 1,22-4,894; р=0,010). Крім того, доза опромінення пацієнтів з перенесеним ІМ у віці до 60 років була вищою порівняно з учасниками ЛНА з перенесеним ІМ у віці понад 60 років (34,10 ± 10,44 сЗв та 10,42 ± 3,12 сЗв, відповідно, р=0,039). В основній групі за генотипу ТТ ІМ розвивався у більш молодому віці порівняно з носіями інших генотипів (р=0,031). Виявлена зворотна кореляційна залежність між дозою опромінення та віком, в якому розвинувся ІМ: r=-0,588; p=0,001, яка мала статистичну значущість тільки за умов носійства алелі Т гена PDE4D (r=-0,699; p=0,003). Припускається, що наявність генетичної схильності (генотип ТТ за поліморфізмом rs966221 гена PDE4D) сприяє появі ендотеліальної дисфункції, особливо на тлі дії іонізуючого випромінення, та підвищує ризик розвитку ІМ. Ключові слова: іонізуюче випромінення, учасники ліквідації наслідків аварії на Чорнобильській АЕС, інфаркт міокарда, поліморфізм rs966221 гена фосфодіестерази 4D (PDE4D). Дата реєстрації 2015-09-08 Додано в НРАТ 2020-04-03 Закрити