Search academic texts

Information × Registration Number 0415U004568, Candidate dissertation Status к.мед.н. Date 01-10-2015 popup.evolution o Title Genetic, immune, and clinical criteria for projection and optimization of allergic diseases prevention in children. Author Savenko Ulia Oleksandrivna, popup.head Tyazka Alexandra Vasilievna popup.opponent Охотнікова Олена Миколаївна popup.opponent Крючко Тетяна Олександрівна Description Дисертаційна робота присвячена актуальній проблемі сучасної педіатрії - донозологічному прогнозуванню ризику розвитку та особливостям перебігу алергічних захворювань у дітей, шляхом вивчення клінічних, генетичних та імунологічних показників. Доведено, що ризик розвитку АД на першому році життя дитини зростає при виявленні у неї поліморфних варіантів генів GSTM1 та GSTP1, підвищеного рівня IgE в пуповинній крові та обтяженої за атопією спадковості, при цьому наявність поліморфізму A313G - AG GSTР1 підвищує цей ризик в 22,08 (95% СІ = 1,20-405,72) рази. Найвагоміший внесок на важкість перебігу БА має генетичний фактор. Так наявність у дитини делеційного поліморфізму в монозиготному варіанті за геном GSTМ1 в 25,88 (95% СІ = 5,68-117,95) рази посилює маніфестацію клінічних проявів. Суттєве значення також мають екзогенні фактори (гіпоалергенний побут, гіпоалергенне харчування та експозиція тютюнового диму в побуті). Встановлено, що критеріями розвитку та прогнозування важких варіантів перебігу АЗ слід вважати: поліморфні варіанти генів GSTM1 та GSTP1, підвищення рівня загального IgE в пуповинній крові новонароджених > 0,29 МО/мл, масу тіла при народженні більше 3670 грам, обтяжену за атопією спадковість, відсутність гіпоалергенного харчування у матері протягом вагітності та не дотримання гіпоалергенного побуту вагітною, наявність важких проявів раннього токсикозу під час вагітності, відсутність гіпоалергенного харчування та побуту у дитини, ранній початок штучного вигодовування та експозиція тютюнового диму в побуті. На основі проведених досліджень розроблено алгоритм прогнозування розвитку АД та важких варіантів клінічного перебігу БА, який сприятиме своєчасному виявленню ранніх ознак фенотипової маніфестації генетично детермінованої спадковості. Registration Date 2015-10-01 popup.nrat_date 2020-04-03 Close