Реєстраційний номер
0415U004568, Кандидатська дисертація
На здобуття
к.мед.н.
Дата захисту
01-10-2015
Статус
Захищена
Назва роботи
Генетичні, імунні і клінічні критерії прогнозування та оптимізація профілактики алергічних захворювань у дітей.
Здобувач
Савенко Юлія Олександрівна,
Керівник Тяжка Олександра Василівна
Опонент Охотнікова Олена Миколаївна
Опонент Крючко Тетяна Олександрівна
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Національний медичний університет імені О.О. Богомольця
Опис
Дисертаційна робота присвячена актуальній проблемі сучасної педіатрії - донозологічному прогнозуванню ризику розвитку та особливостям перебігу алергічних захворювань у дітей, шляхом вивчення клінічних, генетичних та імунологічних показників. Доведено, що ризик розвитку АД на першому році життя дитини зростає при виявленні у неї поліморфних варіантів генів GSTM1 та GSTP1, підвищеного рівня IgE в пуповинній крові та обтяженої за атопією спадковості, при цьому наявність поліморфізму A313G - AG GSTР1 підвищує цей ризик в 22,08 (95% СІ = 1,20-405,72) рази. Найвагоміший внесок на важкість перебігу БА має генетичний фактор. Так наявність у дитини делеційного поліморфізму в монозиготному варіанті за геном GSTМ1 в 25,88 (95% СІ = 5,68-117,95) рази посилює маніфестацію клінічних проявів. Суттєве значення також мають екзогенні фактори (гіпоалергенний побут, гіпоалергенне харчування та експозиція тютюнового диму в побуті). Встановлено, що критеріями розвитку та прогнозування важких варіантів перебігу АЗ слід вважати: поліморфні варіанти генів GSTM1 та GSTP1, підвищення рівня загального IgE в пуповинній крові новонароджених > 0,29 МО/мл, масу тіла при народженні більше 3670 грам, обтяжену за атопією спадковість, відсутність гіпоалергенного харчування у матері протягом вагітності та не дотримання гіпоалергенного побуту вагітною, наявність важких проявів раннього токсикозу під час вагітності, відсутність гіпоалергенного харчування та побуту у дитини, ранній початок штучного вигодовування та експозиція тютюнового диму в побуті. На основі проведених досліджень розроблено алгоритм прогнозування розвитку АД та важких варіантів клінічного перебігу БА, який сприятиме своєчасному виявленню ранніх ознак фенотипової маніфестації генетично детермінованої спадковості.
Дата реєстрації
2015-09-25
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-04 / 2026-06-29