Search academic texts

Information × Registration Number 0416U004745, Candidate dissertation Status к.мед.н. Date 28-10-2016 popup.evolution o Title How single nucleotide gene polymorphism C677T metylentetrahidrofolat reductase and homocysteine content of the course and efficiency of treatment of nonalcoholic fatty liver disease combined with diabetes type 2. Author Kuchma Nataliia Grygorivna, popup.head Orlovskiy Viktor Feliksovich popup.opponent Бенца Тетяна Михайлівна popup.opponent Решетілов Юрій Іванович Description Об'єкт дослідження: нелкогольна жирова хвороба печінки (НАЖХП) в поєднанні з цукровим діабетом (ЦД) 2-го типу. Мета дослідження: підвищення ефективності лікування хворих на НАЖХП у поєднанні з ЦД 2-го типу шляхом корекції гіпергомоцистеїнемії залежно від С677Т поліморфізму гена метилентетрагідрофолатредуктази. Методи дослідження: Загальноклінічні, антропометричні, лабораторні (загальний аналіз крові, загальний холестерин, триацилгліцерини, холестерин ліпопротеїнів низької густини, холестерин ліпопротеїнів високої густини,аспартатамінотрансфераза, аланінамінотрансфераза, лужна фосфатаза, гаммаглутамінтранспептидаза, загальний білірубін ), інструментальні (ультразвуковадіагностика), медико-генетичні (визначення генотипів за C677Т та А1298С поліморфізмами гена метилентетрагідрофолатредуктази (MTHFR), A66G поліморфізмом гена метіонін-синтази редуктази (MTRR) та A2756G поліморфізмом гена метіонін-синтази (MTR) за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР) із детекцією результатів гібридизаційно-флуоресцентним методом у режимі реального часу), статистичні. Наукова новизна отриманих результатів: Вивчено частоту алелів та генотипів за C677Т та А1298С поліморфізмами гена MTHFR, A66G поліморфізмом гена MTRR та A2756G поліморфізмом гена MTR у хворих на НАЖХП та при її поєднанні з ЦД 2-го типу.Установлено асоціацію Т/Т генотипу гена MTHFR з гіпергомоцистеїнемією у пацієнтів із НАЖХП та ЦД 2-го типу.Уперше доведено, що застосування фолієвої кислоти та вітаміну В12 посилювало протизапальну активність стандартного лікування шляхом зниження вмісту біохімічних показників, нормалізації ліпідного профілю та зменшення клінічної симптоматики у хворих на НАЖХП та при поєднанні із ЦД 2-го типу.Встановлено, що пацієнти з НАЖХП та при поєднанні із ЦД 2-го типу з Т/Т генотипом гена MTHFR, потребують більш тривалої терапії фолієвою кислотою та вітаміном В12 для корекції гіпергомоцистеїнемії. Registration Date 2016-10-28 popup.nrat_date 2020-04-03 Close