Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0418U002200, Кандидатська дисертація На здобуття Кандидат фармацевтичних наук Дата захисту 16-02-2018 Статус Запланована Назва роботи Обґрунтування доцільності застосування екстракту з листя ліщини звичайної у якості флеботропного засобу Здобувач Каленіченко Ганна Станіславівна, Керівник Малоштан Людмила Миколаївна Опонент Марчишин Світлана Михайлівна Опонент Сирова Ганна Олегівна Опис Дисертаційна робота присвячена експериментальному вивченню протизапальних, протинабрякових, венопротекторних, антикоагулянтних, антитромботичних та антиоксидантних властивостей ГЕЛЛ з метою створення нового флеботропного засобу. У скринінгових дослідженнях ГЕЛЛ за антикоагулянтною, мембраностабілізуючою та протизапальною дією обрано умовно-терапевтивчну дозу для щурів–60 мг/кг. Встановлено протизапальну властивість ГЕЛЛ на моделі зимозанового запалення – 48,04%. На моделі судинно-тканинної проникності шкіри щурів встановлено, що досліджуваний екстракт має захисний вплив на стінку капілярів, зменшує її проникність, а також позитивно впливає на ендотелій капілярів, про що свідчить зменшення проникності судин при гістаміновому ураженні (94,35%) та при формаліновому ураженні (62,70%). За виразністю дії ГЕЛЛ вірогідно (р≤0,05) перевищує “Ескувіт” в експерименті з гістаміновим ураженням (66,10%). На моделі венозного застою у хвості щурів встановлено, що ГЕЛЛ попереджає розвиток транссудативного набряку. Середня антиексудативна активність досліджуваного екстракту на цій моделі становила 46,56%, що не поступалася за активністю препарату порівняння “Ескувіту” (37,65%). На моделі гострого тромбофлебіту у кролів доведено, що ГЕЛЛ в лікувально-профілактичному режимі в дозі 25 мг/кг проявляє ефективну антикоагулянтну, протизапальну, антиоксидантну та судинозміцнюючу дії, за виразністю яких перевершує “Ескувіт”. Встановлено, що ГЕЛЛ впливає на внутрішній і зовнішній шлях утворення протромбінази та на ІІІ етап коагуляційного гемостазу – фібриноутворення; проявляє нормалізуючий влив на баланс “ПОЛ-АОС”. Досліджений екстракт належить до класу малотоксичні речовини, не проявляє ульцерогенної дії. Дата реєстрації 2018-02-16 Додано в НРАТ 2020-04-03 Закрити