Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0420U101887, Кандидатська дисертація На здобуття Кандидат медичних наук Дата захисту 06-11-2020 Статус Запланована Назва роботи Удосконалення персоналізованої діагностики та лікування хворих на атопічний дерматит з урахуванням ендотоксин-опосередкованих факторів імунопатогенезу Здобувач Деркач Надія Вікторівна, Керівник Літус Олександр Іванович Опонент Айзятулов Рушан Фатіхович Опонент Дудченко Микола Олексійович Опис Метою дослідження було удосконалення персоналізованої діагностики та лікування хворих на атопічний дерматит шляхом виділення груп пацієнтів з імуноглобулін E-залежною (екзогенною) й імуноглобулін E-незалежною (ендогенною) формами, імунопатогенетично обумовленого призначення пробіотиків на основі визначення клінічних критеріїв, параметрів шкірних прик-тестів, концентрації цитокінів у периферичній крові з урахуванням поліморфізму генів рецепторів ендотоксину CD14/TLR-4. У дослідження були включені 96 дорослих хворих на атопічний дерматит. Групу контролю склали 90 здорових осіб. Генетичні дослідження показали, що ризик розвитку атопічного дерматиту достовірно підвищений (Р=0,033) при превалюванні алеля С поліморфної ділянки CD14 рецептора. За наявності генотипу СС для пацієнтів з імуноглобулін E-залежним атопічним дерматитом характерні високі рівні загального імуноглобуліну E, інтерлейкіну-5 та низькі – інтерлейкіну-10, трансформуючого фактора росту-β порівняно з іншими генотипами. Зниження ризику розвитку як імуноглобулін E-незалежного, так й імуноглобулін E-залежного атопічного дерматиту асоціюється з превалюванням у популяції генотипів СТ і TТ. Зменшений ризик розвитку атопічного дерматиту за наявності алеля Т характеризується низькою концентрацією інтерлейкіну-5 та високою – інтерлейкіну-10, трансформуючого фактора росту-β порівняно з гомозиготним генотипом СС. Додавання пробіотика (Lactobacillus acidophilus (LA-5), Bifidobacterium animalis subsp. Lactis (ВВ-12)) до стандартної терапії захворювання (мазь флютиказону пропіонат 0,005 %, емолієнт) протягом 28 днів значно підвищує ефективність лікування імуноглобулін E-залежного атопічного дерматиту у хворих з генотипом СС (С-159), що підтверджується клінічними (достовірне зниження (Р<0,05) індексів SCORAD та DLQI) й імунологічними критеріями (достовірне (Р<0,05) зменшення інтерлейкіну-4 та підвищення трансформуючого фактора росту-β). Дата реєстрації 2020-11-06 Додано в НРАТ 2020-11-08 Закрити