Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0513U000511, Докторська дисертація На здобуття д.фарм.н. Дата захисту 20-05-2013 Статус Запланована Назва роботи Молекулярне моделювання та цілеспрямований синтез протисудомних засобів похідних п’ятичленних ди(три)азагетероциклів Здобувач Перехода Ліна Олексіївна, Керівник Георгіянц Вікторія Акопівна Опонент Петюнін Геннадій Павлович Опонент Коваленко Сергій Івановмч Опонент Лесик Роман Богданович Опис Робота присвячена розробці методології раціонального пошуку БАР протисудомної дії в рядах похідних п’ятичленних ди(три)азагетероциклів. Розроблений алгоритм комплексного підходу до молекулярного конструювання БАР, що включає ЛСП, PASS прогноз, молекулярний докінг, синтез перспективних субстанцій, фармакологічний скринінг на протисудомну активність, SAR та QSAR-аналіз Коректність запропонованого алгоритму доведена експериментально - шляхом синтезу біля 300 похідних 1-R-5-метил(аміно)-4-R-сульфоніл-1,2,3-тріазолу(1Н), анілідів 1-R-5-метил(аміно)-1,2,3-тріазол(1Н)-4-карбонових кислот, 1-R-1,2,3-тріазол(1Н)-4,5-дикарбонових кислот та їх метилових естерів, похідних [1,2,4–тріазоло(1,5–а]піримідину, амідів 5-R-1,3,4-окса(тіа)діазол-2-іл-тіоацетатної кислоти, 5-R-2-меркапто-1,3,4-оксадіазол-2-ілтіо-1-фенонів та даними фармакологічних досліджень. Для даної групи речовин вперше здійснено молекулярний докінг до протисудомних біомішеней, SAR, 2D та 3D QSAR аналіз. Виявлена сполука-лідер –3-хлор-4-метоксіанілід 1-(3'-фторфеніл)-5-метил-1,2,3-тріазол(1Н)-4-карбонової кислоти – епіфін. Для цієї субстанції розроблено проект МКЯ. Дата реєстрації 2013-05-20 Додано в НРАТ 2020-04-04 Закрити