Реєстраційний номер
0516U000473, Докторська дисертація
На здобуття
д.мед.н.
Дата захисту
07-06-2016
Статус
Захищена
Назва роботи
Диференційований підхід до лікування й вторинної профілактики дітей, хворих на бронхіальну астму на тлі персистуючих інфекцій.
Здобувач
Чернишова Ольга Євгенівна,
Керівник Абатуров Олександр Євгенович
Опонент Крючко Тетяна Олександрівна
Опонент Охотнікова Олена Миколаївна
Опонент Тяжка Олександра Василівна
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Державна установа "Інститут педіатрії, акушерства і гінекології НАМН України"
Опис
Дисертаційна робота присвячена розв'язуванню актуальної наукової проблеми - зменшенню процесів ремоделювання дихальних шляхів у дітей, хворих на бронхіальну астму на тлі внутрішньоклітинного інфікування, що засноване на етіопатогенетичному підході до терапії. Проведено поглиблене вивчення патогенетичних механізмів ремоделювання дихальних шляхів у дітей з бронхіальною астмою на тлі внутрішньоклітинних інфекцій та без інфікування. Виявлені імунологічні зміни, про що свідчать показники фагоцитарних функцій, клітинного, гуморального імунітету, рівні прозапальних та протизапальних цитокінів, інтерферонів. Визначено, що внутрішньоклітинні інфекції, особливо при активному їх перебігу, сприяють посиленню тяжкості перебігу бронхіальної астми у дітей, приводять по порушення рівня маркерів ремоделювання дихальних шляхів. Обґрунтована та запроваджена диференційована етіопатогенетична терапія дітей з бронхіальною астмою, інфікованих внутрішньоклітинними інфекціями, що включала, поряд з базисною терапією, при активному перебігу герпетичних інфекцій протигерпетичні препарати; при активному перебігу хламідофільної і мікоплазмової інфекцій - макроліди, флавоноїди і рекомбінантні а2b-інтерферони; при латентному перебігу - флавоноїди і рекомбінантні а2b-інтерферони. Удосконалена терапія сприяла зниженню частоти загострень бронхіальної астми, зменшенню ступеню тяжкості її перебігу, відновленню показників функції зовнішнього дихання, зниженню рівня показників алергійного запалення, практично нормалізації показників фагоцитозу, клітинної та гуморальної ланок імунітету, рівня прозапальних та протизапальних цитокінів, зниження активності маркерів ремоделювання.
Дата реєстрації
2016-06-10
Додано/оновлено в НРАТ
2020-04-03 / 2026-06-29
