Реєстраційний номер
0523U100241, Докторська дисертація
На здобуття
Доктор медичних наук
Дата захисту
15-12-2023
Статус
Запланована
Чому дисертація має статус "Запланована"?
Назва роботи
Атопічний дерматит у дітей з поліморфізмами генів рецепторів розпізнавання патерну: клінічний перебіг, лікування та прогноз в залежності від профілю сенсибілізації
Здобувач
Мозирська Олена Вікторівна, Кандидат медичних наук
Опонент Мацюра Оксана Іванівна
Опонент Шарікадзе Олена Вікторівна
Опонент Речкіна Олена Олександрівна
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Національний медичний університет імені О. О. Богомольця
Опис
Дисертаційна робота присвячена вирішенню проблеми підвищення ефективності лікування та покращення клінічного перебігу у дітей з атопічним дерматитом з урахуванням поліморфізмів в гені Дектин-1 та TLR2 у залежності від профілю сенсибілізації. Дизайн дослідження включає клініко-анамнестичні, лабораторні дослідження. Обстежено
116 дітей з атопічним дерматитом, які перебували на стаціонарному лікуванні або звертались амбулаторно в алергологічному відділенні Київської міської дитячої клінічної лікарні №2. До групи контролю ввійшли 103 дитини відповідного віку і статі. Наукова новизна роботи полягає в тому, що вперше досліджено патогенетичні механізми розвитку атопічного дерматиту у дітей, що пов’язані з генетичними факторами порушення розпізнавання патогенів, факторами колонізації та сенсибілізації. На основі отриманих даних здійснено теоретичне обґрунтування і запропоновано новий практичний підхід до удосконалення методів діагностики, формування груп ризику, визначення предикторів важкого фенотипу атопічного дерматиту та розвитку супутньої респіраторної патології. Було досліджено наявність 6 видів Malassezia на шкірі методом ПЛР та зв’язок з наявністю атопічного дерматиту, віком, статтю. Досліджено роль поліморфізму гену Дектин-1 в розвитку та перебігу атопічного дерматиту у дітей. Було показано, що генотип GG rs7309123 гену Дектин-1 виявляється частіше у дітей, хворих на атопічний дерматит. Розроблено алгоритм комплексної терапії атопічного дерматиту з урахуванням наявності патологічного гомозиготного генотипу поліморфізмів rs7309123 в гені Дектин-1 та rs4696480 в гені TLR2 та профілю сенсибілізації. Запропоновано, обґрунтовано та доведено ефективність удосконаленої схеми терапії атопічного дерматиту з додаванням до стандартної схеми антимікотичних, антибактеріальних препаратів та алергенспецифічної імунотерапії.
Дата реєстрації
2023-11-21
Додано/оновлено в НРАТ
2023-11-21 / 2026-07-01
