Search academic texts

Information × Registration Number 0525U000120, Doctoral dissertation Status Доктор медичних наук Date 11-03-2025 popup.evolution e Title Personalized genotype-associated approach to the treatment and prevention of atopic disorders in children. Author Volodymyr Dytiatkovskyi, к.мед.н. popup.opponent Serhii Kryvopustov popup.opponent Olena Rechkina popup.opponent Nataliia Kitsera Description Дисертація присвячена підвищенню ефективності лікування та профілактики атопічних хвороб (АХ) у дітей шляхом предикції розвитку різних фенотипів атопічного маршу (АМ) у дітей на основі розробки інтегральних персоніфікованих моделей предикативної діагностики, які базуються на визначенні SNV генів, асоційованих з атопією, загального імуноглобуліну Е (IgE) та новітніх хемокінових біомаркерів. Згідно поставлених завдань дослідження, вперше в Україні встановлені структура зустрічальності, асоціації та вплив генотипних варіантів С/C, C/T, T/T SNV rs7927894 гену FLG, A/A, A/G, G/G SNV rs11466749 гену TSLP, C/C, C/T, T/T SNV rs7216389 гену ORMDL3, пацієнтам основної групи – також на A/A, A/G, G/G SNV rs10052957 та SNV C/C, C/G, G/G rs41423247 гену hr-NR3C1 на ризики розвитку МОФ, ООФ та ПОФ атопічного маршу у дітей. Також були визначені генотипні варіанти, які визначають асоціації та вплив причинних генотипів SNV rs7927894 гену FLG, SNV rs11466749 гену TSLP, SNV rs7216389 гену ORMDL3, SNV rs10052957 та rs41423247 гену hr-NR3C1 на ризики розвитку моноорганних, олігоорганного та поліорганних фенотипів атопічного маршу один відносно одного. Встановлені структура зустрічальності, асоціації та вплив причинних комбінацій генотипів SNV C/T rs7927894 FLG + SNV A/A rs_11466749 TSLP, SNV C/T rs7927894 FLG + С/T rs_7216389 ORMDL3, SNV C/T rs7927894 FLG + T/T rs_7216389 ORMDL3 на ризики розвитку поліорганних фенотипів атопічного маршу у дітей. Вперше в Україні були проведені дослідження структури зустрічальності, порогових концентрації, асоціацій та впливу на ризики розвитку моноорганних, та поліорганних фенотипів атопічного маршу біомаркерів: новітніх хемокінів кутанного Т-клітинно атрактуючого хемокіну (CTACK/CCL27), тимусом та активацією регульованого хемокіну (TARC/CCL17) та рутинного загального імуноглобуліну Е (IgE). Розроблені та запропоновані у практику охорони здоров’я інтегральні бальні моделі персоніфікованої предикції ризику розвитку фенотипів АМ у дітей, які включали в себе діагностичні коефіцієнти (ДК) наступних предикторів: вік до 8 або до 11 років, носійство гетерозиготного генотипу С/Т SNV rs7927894 FLG, носійство гомозиготного генотипу Т/Т SNV rs_7216389 ORMDL3, порогові сироваткові рівні CTACK/CCL27 ≥3658,45 пг/мл та ≥ 4308,8 пг/мл, порогові сироваткові рівні загального IgE ≥173 МО/мл, ≥213 МО/мл. Класифікація ризику розвитку фенотипів АМ базується на сумі ДК предикторів за наступними рівнями: дуже низький, низький, підвищений, високий, дуже високий. Registration Date 2025-03-13 popup.nrat_date 2025-03-13 Close