Реєстраційний номер
0525U000538, Докторська дисертація
На здобуття
Доктор медичних наук
Дата захисту
16-01-2026
Статус
Підтверджена МОН
Назва роботи
Вікові особливості вторинного ураження внутрішніх органів при краніоскелетній травмі та ефективність корекції засобами клітинної терапії
Здобувач
Сушко Юрій Ігорович, Кандидат медичних наук
Консультант Гудима Арсен Арсенович
Опонент Вастьянов Руслан Сергійович
Опонент Костенко Віталій Олександрович
Опонент Роговий Юрій Євгенович
Рецензент Попович Дарія Володимирівна
Рецензент Марущак Марія Іванівна
Рецензент Підручна Світлана Романівна
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Тернопільський національний медичний університет імені І. Я. Горбачевського Міністерства охорони здоров'я України
Опис
У дисертації наведено теоретичне узагальнення та нове вирішення актуальної наукової проблеми, що полягає у встановленні вікових особливостей розвитку вторинного ураження печінки, нирок та легень на основі оцінки динаміки маркерів запалення, процесів пероксидного окиснення ліпідів, ензимної та глутатіонової ланок антиоксидантного захисту печінки, нирок і легень, проявів синдромів цитолізу та ендогенної інтоксикації, морфологічної перебудови досліджуваних органів на світлооптичному та елекронномікроскопічному рівнях у відповідь на експериментальну краніоскелетну травму (КСТ), а також вікової ефективності кріоконсервованих клітин нейробластів окремо та в комбінації з мезенхімальними стовбуровими клітинами в корекції виявлених порушень. Розроблено співставну модель КСТ, придатну для порівняльної оцінки особливостей системних проявів травматичної хвороби у щурів різних вікових груп та дослідження ефективності методів клітинної терапії. Встановлено, що моделювання краніоскелетної травми у щурів різних вікових груп порівняно з контролем супроводжується зростанням вмісту в сироватці крові про- і протизапальних цитокінів у гострий період травми з повторним підвищенням через 7-21 доби експерименту. Встановлено, що моделювання КСТ у щурів різних вікових груп порівняно з контрольною групою викликає посилення інтенсивності процесів пероксидного окиснення ліпідів, що виявляється суттєвим зростанням вмісту 8-ізопростану в сироватці крові та накопиченням дієнових конʼюгатів і реагентів до тіобарбітурової кислоти в печінці, нирках і легенях з максимумом через 7-14 діб та зниженням до 28 доби, яке не досягає рівня контролю. Доведено, що під впливом краніоскелетної травми у щурів, незалежно від віку, у внутрішніх органах істотно знижується активність ензимної ланки антиоксидантного захисту, що виявляється статистично значущим зменшенням порівняно з контролем супероксиддисмутазної та каталазної активності з досягненням мінімальної величини в печінці і нирках через 14 діб після нанесення травми, в легенях – через 3 і 14 діб з наступним підвищенням до 28 доби. Доведено, що краніоскелетна травма у щурів різних вікових груп зумовлює зниження показників глутатіонової антиоксидантної системи внутрішніх органів вже з 1 доби посттравматичного періоду. Зʼясовано, що нанесення КСТ у щурів різного віку викликає посилення цитолітичних процесів та ендотоксикозу, що супроводжується зростанням аланін- і аспартатамінотрансферазної активності сироватки крові та вмісту в сироватці крові фракцій молекул середньої маси 238, 254, 260 та 280 нм. У статевозрілих і старих щурів інтенсивність процесів цитолізу та рівень ендотоксикозу перевищує показники статевонезрілих щурів особливо в періоди ранніх та пізніх проявів травматичної хвороби. Встановлено особливості морфологічних змін у печінці, легенях та нирках щурів різного віку через 14 діб після нанесення КСТ. Досліджено вікову ефективність клітинної терапії у щурів з КСТ через 14 діб посттравматичного періоду. На тлі монотерапії кріоконсервованими клітинами нейробластів у щурів різного віку з краніоскелетною травмою через 14 діб посттравматичного періоду порівняно зі щурами з аналогічною травмою без корекції відмічали істотне покращення більшості з досліджуваних показників, що також виявляли на структурному та ультраструктурному рівнях. Ступінь покращення виявився суттєво більшим після комбінованої терапії кріоконсервованими клітинами нейробластів та мезенхімальними стовбуровими клітинами у статевозрілих щурів.
Дата реєстрації
2025-12-15
Додано/оновлено в НРАТ
2025-12-15 / 2026-07-01
