Пошук академічних текстів

Інформація × Реєстраційний номер 0526U000010, Докторська дисертація На здобуття Доктор хімічних наук Дата захисту 12-02-2026 Статус Запланована Назва роботи Функціоналізовані малі карбоцикли та їх аналоги Здобувач Черних Антон Вікторович, Кандидат хімічних наук Консультант Волочнюк Дмитро Михайлович Опонент Чебанов Валентин Анатолійович Опонент Герус Ігор Іванович Опонент Походило Назарій Тарасович Рецензент Костюк Олександр Миколайович Рецензент Ягупольский Юрій Львович Рецензент Роженко Олександр Борисович Опис Дисертаційна робота присвячена синтезу та дослідженню фізико-хімічних та біологічних властивостей, а також структурних параметрів малих функціоналізованих карбоциклічних сполук та їх гетероаналогів. Розроблено синтетичний підхід до одержання функціонально заміщених похідних малих циклічних систем та їх аналогів у мультиграмових кількостях. Методологія синтезу базувалася на дивергентному підході, що дозволяло отримувати якомога більше функціональне та стереохімічне різноманіття з найменшої кількості вихідних сполук. Увагу було приділено синтезу похідних спіро[3.3]гептану, спіро[2.3]гексану, 6-азабіцикло[3.1.1]гептану, 3-((гетеро)циклобутил)азетидину, 5-азаспіро[2.3]гексану, cis- і trans-1,3- та 1,2-дизаміщених похідних циклобутиламінів і карбонових кислот. Значно збільшено список доступних поліфункціоналізованих будівельних блоків, зокрема фторовмісних: похідні циклопропану, циклобутану та спіро[3.3]гептану, cis- і trans-циклопропанкарбонових кислот і циклопропіламінів, що містять CH2F-, CHF2- і CF3-замісники, 3-фторо-, 3,3-дифторо-, 3-карбокси-3-фторо- та 3-трифторометилзаміщені похідні 6-азабіцикло[3.1.1]гептану, 6-фторо- та 6,6-дифтороспіро[3.3]гептанового каркасу тощо. За допомогою рентгеноструктурного аналізу та векторних діаграм на основі отриманих даних встановлено, що 1,5-дифункціоналізовані похідні спіро[2.3]¬гексану імітують β-вигин вторинної структури білків і отже є перспективними будівельними блоками для дизайну β-поворотних пептидоміметиків. Запропоновано дивергентний підхід для синтезу всіх регіо- та стереоізомерів аналогів глутамінової кислоти на основі спіро[3.3]гептанового каркасу. Окремі представники синтезованої бібліотеки протестовано на інгібуючу активність проти глутаматрансферази H. Pylori. Ключові слова: карбоцикли, будівельні блоки, біоізостери, функціональні групи, циклопропан, циклобутан, спіроциклічні сполуки, біциклічні сполуки. Дата реєстрації 2026-01-08 Додано в НРАТ 2026-01-08 Закрити