Реєстраційний номер
0820U000188, Дисертація доктора філософії
На здобуття
Дата захисту
22-08-1970
Статус
Захищена
Назва роботи
Спадкові передумови ремоделювання міокарда у чоловіків із гіпертонічною хворобою, мешканців Подільського регіону. Діагностичне та клінічне значення
Здобувач
Лозинська Марина Сергіївна,
Керівник Жебель Вадим Миколайович
Опонент Радченко Ганна Дмитрівна
Опонент Жарінов Олег Йосипович
Установа, організація, у вченій раді якої відбудеться/відбувся захист
Вінницький національний медичний університет імені М. І. Пирогова
Опис
За результатами проведеного обстеження 150 чоловіків вперше встановлено, що у хворих на гіпертонічну хворобу, мешканців Подільського регіону України носійство СС поліморфізму гена альдостеронсинтази (CYP11B2) асоціюється із більшими значеннями КДР, ММЛШ, іММЛШ, такими параметрами ехорефлективості, як ширина діапазону відбитого ультразвукового сигналу (ВВ) та середня інтенсивність спектру відбитого ультразвукового сигналу (mCSV), неадекватністю маси міокарда лівого шлуночка гемодинамічному навантаженню, а також з вищими значеннями рівнів мозкового натрійуретичного пептиду (МНП). Вперше методом кластерного аналізу виділено несприятливий фенотип гіпертонічної хвороби серед чоловіків, які є мешканцями Подільського регіону України, асоційований з носійством алелі С та генотипу СС гена альдостеронсинтази. Встановлено, що несприятливий фенотип характеризується рядом таких ознак, як надлишкова маса тіла, неадекватність ММЛШ гемодинамічному навантаженню, більш виразні (за даними аналізу ехорефлективності) прояви фіброзу, діастолічної дисфункції та дисліпідемії. Вперше в Україні використано альтернативну неінвазивну методику оцінки фіброзування міокарда, яка полягає у визначенні параметрів ехорефлективності і дозволяє вдосконалити критерії діагностики гіпертензивного серця з урахуванням фіброзного компоненту.
Дата реєстрації
2020-12-07
Додано/оновлено в НРАТ
2026-07-01 / 2026-09-07
